Vaniqa

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

La eflornitina

متاح من:

Almirall, S.A.

ATC رمز:

D11AX

INN (الاسم الدولي):

eflornithine

المجموعة العلاجية:

Otras preparaciones dermatológicas

المجال العلاجي:

Hirsutismo

الخصائص العلاجية:

Tratamiento del hirsutismo facial en mujeres.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2001-03-19

نشرة المعلومات

                                15
B. PROSPECTO
16
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VANIQA 11,5 % CREMA
eflornitina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Vaniqa y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Vaniqa
3.
Cómo usar Vaniqa
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Vaniqa
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VANIQA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Vaniqa contiene el principio activo eflornitina. La eflornitina
retrasa el crecimiento del vello mediante
su efecto sobre una enzima específica (una proteína del organismo
implicada en la formación del
vello).
Vaniqa se utiliza para reducir el crecimiento excesivo del vello
(hirsutismo) en el rostro de mujeres
mayores de 18 años de edad.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR VANIQA
NO USE VANIQA
•
si es alérgico a la eflornitina o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Vaniqa
•
informe a su médico sobre otros problemas médicos que pueda estar
experimentando
(especialmente relacionados con sus riñones o hígado)
•
si no está segura de poder utilizar este medicamento, consulte a su
médico o farmacéutico.
El crecimiento excesivo del vello puede ser causa de enfermedades
subyacentes. Consulte a su médico
si padece síndrome de ovario poliquístico (PCOS) o tumores
productores de hormonas específicas, o si
toma me
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
Vaniqa 11,5 % Crema
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo de crema contiene 115 mg de eflornitina (como hidrocloruro
monohidratado).
Excipientes con efecto conocido:
Cada gramo de crema contiene 47,2 mg de alcohol cetoestearílico; 14,2
mg de alcohol estearílico,
0,8 mg de parahidroxibenzoato de metilo y 0,32 mg de
parahidroxibenzoato de propilo.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Crema.
Crema blanca a blanquecina.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento del hirsutismo facial en mujeres.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Vaniqa debe aplicarse en el área afectada, dos veces al día, con un
intervalo de al menos ocho horas.
La eficacia sólo se ha demostrado en las zonas afectadas de la cara y
de debajo de la barbilla. La
aplicación debe limitarse a estas áreas. En los ensayos clínicos
las dosis máximas utilizadas dentro de
los límites de seguridad, fueron superiores a 30 g por mes.
Debería notarse una mejoría de la afección a las ocho semanas de
iniciado el tratamiento. Un
tratamiento continuado produce una mejoría adicional y además es
necesario para mantener sus
efectos beneficiosos.
La afección puede volver a los niveles de antes del tratamiento
pasadas ocho semanas de la
interrupción del mismo.
Si a los cuatro meses del inicio del tratamiento no se ha notado
mejoría, la terapia debe suspenderse.
Los pacientes pueden necesitar seguir utilizando métodos para la
eliminación del vello (por ejemplo,
afeitado, depilación) junto con Vaniqa. En este caso, la crema no
debería aplicarse antes de cinco
minutos después del afeitado o de haber utilizado otros métodos de
eliminación del vello, ya que de lo
contrario podría provocarse un aumento de los picores o de la
sensación de quemazón.
_ _
Población especial
_Pacientes de edad avanzada (más de 65 años):_
no se requiere ajuste de la dosificació
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-09-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات