Vaborem

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

meropenem trihydrat, vaborbactam

Disponível em:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Código ATC:

J01DH

DCI (Denominação Comum Internacional):

meropenem, vaborbactam

Grupo terapêutico:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

Área terapêutica:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

Indicações terapêuticas:

Vaborem är indicerat för behandling av följande infektioner hos vuxna:Komplicerad urinvägsinfektion (cUTI), inklusive pyelonephritisComplicated intraabdominella infektioner (cIAI)förvärvade på Sjukhus lunginflammation (HAP), inklusive ventilator associerad pneumoni (VAP). Behandling av patienter med bacteraemia som uppstår i samband med, eller är misstänkt för att vara associerade med någon av de infektioner som anges ovan. Vaborem är också indicerat för behandling av infektioner på grund av aeroba gramnegativa organismer i vuxna med begränsade behandlingsmöjligheter. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2018-11-20

Folheto informativo - Bula

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VABOREM 1 G/1 G PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
meropenem/vaborbaktam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Vaborem är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du ges Vaborem
3.
Hur du ges Vaborem
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Vaborem ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VABOREM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD VABOREM ÄR
Vaborem är ett antibiotikum som innehåller två aktiva substanser:
meropenem och vaborbaktam.

Meropenem tillhör en grupp läkemedel som kallas ”karbapenemer”.
Det kan döda många typer av
bakterier genom att förhindra att de bygger de skyddsvägar som omger
deras celler.

Vaborbaktam är en ”betalaktamashämmare”. Det blockerar effekten
av ett enzym som gör att vissa
bakterier står emot effekten av meropenem. Detta hjälper meropenem
att döda vissa bakterier som
det inte kan döda själv.
VAD VABOREM ANVÄNDS FÖR
Vaborem används till vuxna för att behandla vissa allvarliga
bakteriella infektioner:

i urinblåsan eller njurarna (urinvägsinfektioner)

i magsäcken och tarmarna (intraabdominella infektioner)

i lungorna (pneumoni).
Det används också för att behandla infektioner:

i blodet som förknippas med någon av de infektioner som anges ovan

som orsakas av bakterier som andra antibiotika inte kan ta död på.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU GES VABOREM
DU SKA INTE GES VABOREM

om du är allergisk mot meropenem, vaborbaktam eller något annat
innehållsämne i detta läkeme
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vaborem 1 g/1 g pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller meropenemtrihydrat motsvarande 1 g
meropenem och 1 g vaborbaktam.
Efter beredning innehåller 1 ml av lösningen 50 mg meropenem och 50
mg vaborbaktam (se avsnitt 6.6).
Hjälpämne med känd effekt
Varje injektionsflaska innehåller 10,9 mmol natrium (cirka 250 mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (pulver till
koncentrat).
Vitt till ljusgult pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vaborem är avsett för behandling av följande infektioner hos vuxna
(se avsnitt 4.4 och 5.1):

Komplicerade urinvägsinfektioner, inklusive pyelonefrit

Komplicerade intraabdominella infektioner

Sjukhusförvärvad pneumoni, inklusive ventilatorassocierad pneumoni
Behandling av patienter med bakteriemi som uppkommer i samband med,
eller som misstänks ha samband
med, någon av de infektioner som anges ovan.
Vaborem är också avsett för behandling av infektioner orsakade av
gramnegativa organismer hos vuxna
med begränsade behandlingsalternativ (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
Hänsyn ska tas till officiella riktlinjer för lämplig användning
av antibiotika.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Vaborem ska användas för att behandla infektioner orsakade av
gramnegativa organismer hos vuxna
patienter med begränsade behandlingsalternativ först efter
konsultation med en läkare med lämplig
erfarenhet av behandling av infektionssjukdomar (se avsnitt 4.4 och
5.1).
Dosering
Tabell 1 visar den rekommenderade intravenösa dosen för patienter
med kreatininclearance
(CrCl)
≤
40 ml/min (se avsnitt 4.4 och 5.1).
3
TABELL 1:
REKOMMENDERAD INTRAVENÖS DOS FÖR PATIENTER MED KREATININCLEARANCE
(CRCL)
≤
40 ML/MIN
1
Typ av infektion
Dos av Vaborem
(meropenem/
vaborbaktam)
2
Frekvens
Infusionstid
Behandlingst
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 26-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas grego 26-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 26-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 26-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 26-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas letão 26-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 26-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 26-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 26-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 26-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 26-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 26-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 26-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 26-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 26-07-2023
Características técnicas Características técnicas croata 26-07-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos