Vaborem

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

meropenem trihydrat, vaborbactam

Предлага се от:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

АТС код:

J01DH

INN (Международно Name):

meropenem, vaborbactam

Терапевтична група:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

Терапевтична област:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

Терапевтични показания:

Vaborem är indicerat för behandling av följande infektioner hos vuxna:Komplicerad urinvägsinfektion (cUTI), inklusive pyelonephritisComplicated intraabdominella infektioner (cIAI)förvärvade på Sjukhus lunginflammation (HAP), inklusive ventilator associerad pneumoni (VAP). Behandling av patienter med bacteraemia som uppstår i samband med, eller är misstänkt för att vara associerade med någon av de infektioner som anges ovan. Vaborem är också indicerat för behandling av infektioner på grund av aeroba gramnegativa organismer i vuxna med begränsade behandlingsmöjligheter. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2018-11-20

Листовка

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VABOREM 1 G/1 G PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
meropenem/vaborbaktam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Vaborem är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du ges Vaborem
3.
Hur du ges Vaborem
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Vaborem ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VABOREM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD VABOREM ÄR
Vaborem är ett antibiotikum som innehåller två aktiva substanser:
meropenem och vaborbaktam.

Meropenem tillhör en grupp läkemedel som kallas ”karbapenemer”.
Det kan döda många typer av
bakterier genom att förhindra att de bygger de skyddsvägar som omger
deras celler.

Vaborbaktam är en ”betalaktamashämmare”. Det blockerar effekten
av ett enzym som gör att vissa
bakterier står emot effekten av meropenem. Detta hjälper meropenem
att döda vissa bakterier som
det inte kan döda själv.
VAD VABOREM ANVÄNDS FÖR
Vaborem används till vuxna för att behandla vissa allvarliga
bakteriella infektioner:

i urinblåsan eller njurarna (urinvägsinfektioner)

i magsäcken och tarmarna (intraabdominella infektioner)

i lungorna (pneumoni).
Det används också för att behandla infektioner:

i blodet som förknippas med någon av de infektioner som anges ovan

som orsakas av bakterier som andra antibiotika inte kan ta död på.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU GES VABOREM
DU SKA INTE GES VABOREM

om du är allergisk mot meropenem, vaborbaktam eller något annat
innehållsämne i detta läkeme
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vaborem 1 g/1 g pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller meropenemtrihydrat motsvarande 1 g
meropenem och 1 g vaborbaktam.
Efter beredning innehåller 1 ml av lösningen 50 mg meropenem och 50
mg vaborbaktam (se avsnitt 6.6).
Hjälpämne med känd effekt
Varje injektionsflaska innehåller 10,9 mmol natrium (cirka 250 mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (pulver till
koncentrat).
Vitt till ljusgult pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vaborem är avsett för behandling av följande infektioner hos vuxna
(se avsnitt 4.4 och 5.1):

Komplicerade urinvägsinfektioner, inklusive pyelonefrit

Komplicerade intraabdominella infektioner

Sjukhusförvärvad pneumoni, inklusive ventilatorassocierad pneumoni
Behandling av patienter med bakteriemi som uppkommer i samband med,
eller som misstänks ha samband
med, någon av de infektioner som anges ovan.
Vaborem är också avsett för behandling av infektioner orsakade av
gramnegativa organismer hos vuxna
med begränsade behandlingsalternativ (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
Hänsyn ska tas till officiella riktlinjer för lämplig användning
av antibiotika.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Vaborem ska användas för att behandla infektioner orsakade av
gramnegativa organismer hos vuxna
patienter med begränsade behandlingsalternativ först efter
konsultation med en läkare med lämplig
erfarenhet av behandling av infektionssjukdomar (se avsnitt 4.4 och
5.1).
Dosering
Tabell 1 visar den rekommenderade intravenösa dosen för patienter
med kreatininclearance
(CrCl)
≤
40 ml/min (se avsnitt 4.4 och 5.1).
3
TABELL 1:
REKOMMENDERAD INTRAVENÖS DOS FÖR PATIENTER MED KREATININCLEARANCE
(CRCL)
≤
40 ML/MIN
1
Typ av infektion
Dos av Vaborem
(meropenem/
vaborbaktam)
2
Frekvens
Infusionstid
Behandlingst
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 26-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-12-2018
Листовка Листовка испански 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-07-2023
Листовка Листовка чешки 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-07-2023
Листовка Листовка датски 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-07-2023
Листовка Листовка немски 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-07-2023
Листовка Листовка естонски 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-07-2023
Листовка Листовка гръцки 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-07-2023
Листовка Листовка английски 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-12-2018
Листовка Листовка френски 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-07-2023
Листовка Листовка италиански 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-12-2018
Листовка Листовка латвийски 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-12-2018
Листовка Листовка литовски 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-07-2023
Листовка Листовка унгарски 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-07-2023
Листовка Листовка малтийски 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-12-2018
Листовка Листовка нидерландски 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-12-2018
Листовка Листовка полски 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-07-2023
Листовка Листовка португалски 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-12-2018
Листовка Листовка румънски 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-07-2023
Листовка Листовка словашки 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-07-2023
Листовка Листовка словенски 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-12-2018
Листовка Листовка фински 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-07-2023
Листовка Листовка норвежки 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-07-2023
Листовка Листовка исландски 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-07-2023
Листовка Листовка хърватски 26-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-12-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите