Tyverb

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

lapatinibas

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

L01EH01

DCI (Denominação Comum Internacional):

lapatinib

Grupo terapêutico:

Baltymų kinazės inhibitoriai

Área terapêutica:

Krūties navikai

Indicações terapêuticas:

Tyverb yra nurodyta, kad pacientų, sergančių krūties vėžiu, kurių augliai overexpress HER2 (ErbB2):kartu su capecitabine pacientams su išplitusio arba metastazavusio ligos progresavimo po prieš terapija, kuri turi būti įtraukta anthracyclines ir taxanes ir terapija su trastuzumab į metastazių nustatymas;kartu su trastuzumab pacientams su hormonų receptorių neigiamais metastazavusiu, kad liga progresavo dėl prieš trastuzumab terapijos ar gydymo procedūras kartu su chemoterapija;kartu su aromatazės inhibitorius, skirtas moterims po menopauzės su hormonų receptorių teigiamais metastazavusiu liga, šiuo metu nėra skirta chemoterapija. Pacientų registracijos studijų anksčiau nebuvo gydomi trastuzumab ar aromatazės inhibitorius,. Nėra duomenų apie efektyvumą, šis derinys, palyginti su trastuzumab kartu su aromatazės inhibitorius, šioje pacientų populiacijoje.

Resumo do produto:

Revision: 35

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2008-06-10

Folheto informativo - Bula

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI_ _
TYVERB 250 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lapatinibas (
_lapatinibum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tyverb ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tyverb
3.
Kaip vartoti Tyverb
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tyverb
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TYVERB IR KAM JIS VARTOJAMAS
TYVERB VARTOJAMAS GYDYTI KAI KURIOMS KRŪTIES VĖŽIO RŪŠIMS
(
_jeigu naviko ląstelėse yra padidėjusi _
_HER2 ekspresija)_
, kai vėžys yra išplitęs už pradinio naviko ribų arba į kitus
organus (
_išplitęs_
arba
_metastazavęs_
krūties vėžys). Vaistas gali sulėtinti ar sustabdyti vėžinių
ląstelių augimą, taip pat gali jas
sunaikinti.
Tyverb skiriamas vartoti kartu su kitais vaistais nuo vėžio.
Tyverb skiriamas vartoti
KARTU SU KAPECITABINU
pacientėms, kurioms anksčiau buvo taikytas
išplitusio ar metastazavusio krūties vėžio
gydymas. Tokio ankstesnio metastazavusio krūties vėžio
gydymo sudėtyje turėjo būti trastuzumabas.
Tyverb skiriamas vartoti
KARTU SU TRASTUZUMABU
pacientėms, kurios serga metastazavusiu krūties
vėžiu be hormonų receptorių ir anksčiau buvo taikytas kitas
išplitusio ar metastazavusio krūties vėžio
gydymas.
Tyverb skiriamas vartoti
KARTU SU AROMATAZĖS INHIBITORIUMI
pacientėms, kurioms diagnozuotas
hormonams jautrus metastazavęs krūties vėžys
(krūties 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tyverb 250 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kievienoje plėvele dengtoje tabletėje yra lapatinibo ditosilato
monohidrato, atitinkančio 250 mg
lapatinibo (
_lapatinibum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Ovalo formos, abipus išgaubtos, geltonos, plėvele dengtos tabletės,
kurių vienoje pusėje įspausta
„GS XJG“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių pacienčių, kurioms diagnozuotas krūties vėžys, kurio
ląstelėse nustatyta padidėjusi HER2
(ErbB2) ekspresija, gydymas Tyverb
•
kartu su kapecitabinu ligonėms, sergančioms pažengusiu ar
metastazavusiu vėžiu, kuris
progresuoja po ankstesnio gydymo antraciklinais ir taksanais ir, esant
metastazėms, po gydymo
trastuzumabu (žr. 5.1 skyrių);
•
kartu su trastuzumabu pacientėms, sergančioms metastazavusia liga,
kai hormonų receptoriaus
rodmuo neigiamas, progresavusia taikant ankstesnį gydymą
trastuzumabu kartu su
chemoterapija (žr. 5.1 skyrių);
•
kartu su aromatazės inhibitoriumi moterims po menopauzės, kurioms
diagnozuotos metastazės
su hormonų receptoriais, bet šiuo metu nenumatyta chemoterapija.
Registracijai pateikto tyrimo
metu tokios pacientės anksčiau nebuvo gydytos trastuzumabu ar
aromatazės inhibitoriumi (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius). Nėra duomenų apie šio vaistinių preparatų
derinio veiksmingumą, palyginti
su trastuzumabo vartojimu kartu su aromatazės inhibitoriumi šios
populiacijos pacientėms.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Tyverb gali pradėti tik gydytojas, turintis gydymo
priešvėžiniais vaistiniais preparatais
patirties.
Navikai su padidėjusia HER2 (ErbB2) ekspresija nustatomi pagal IHC3+
ar IHC2+ su geno
sustiprinimu arba vien pagal geno sustiprinimą. HER2 būklę reikia
nustatyti, taikant tikslų patvirtintą
metodą.
3
Dozavimas
_Tyverb / kapecitabino derinio dozavimas _

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 10-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 07-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 10-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 07-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas grego 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas francês 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas letão 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 10-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 07-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas português 10-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 07-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 10-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 07-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas croata 10-05-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos