Tyverb

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-05-2023

Werkstoffen:

lapatinibas

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

L01EH01

INN (Algemene Internationale Benaming):

lapatinib

Therapeutische categorie:

Baltymų kinazės inhibitoriai

Therapeutisch gebied:

Krūties navikai

therapeutische indicaties:

Tyverb yra nurodyta, kad pacientų, sergančių krūties vėžiu, kurių augliai overexpress HER2 (ErbB2):kartu su capecitabine pacientams su išplitusio arba metastazavusio ligos progresavimo po prieš terapija, kuri turi būti įtraukta anthracyclines ir taxanes ir terapija su trastuzumab į metastazių nustatymas;kartu su trastuzumab pacientams su hormonų receptorių neigiamais metastazavusiu, kad liga progresavo dėl prieš trastuzumab terapijos ar gydymo procedūras kartu su chemoterapija;kartu su aromatazės inhibitorius, skirtas moterims po menopauzės su hormonų receptorių teigiamais metastazavusiu liga, šiuo metu nėra skirta chemoterapija. Pacientų registracijos studijų anksčiau nebuvo gydomi trastuzumab ar aromatazės inhibitorius,. Nėra duomenų apie efektyvumą, šis derinys, palyginti su trastuzumab kartu su aromatazės inhibitorius, šioje pacientų populiacijoje.

Product samenvatting:

Revision: 35

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2008-06-10

Bijsluiter

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI_ _
TYVERB 250 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lapatinibas (
_lapatinibum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tyverb ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tyverb
3.
Kaip vartoti Tyverb
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tyverb
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TYVERB IR KAM JIS VARTOJAMAS
TYVERB VARTOJAMAS GYDYTI KAI KURIOMS KRŪTIES VĖŽIO RŪŠIMS
(
_jeigu naviko ląstelėse yra padidėjusi _
_HER2 ekspresija)_
, kai vėžys yra išplitęs už pradinio naviko ribų arba į kitus
organus (
_išplitęs_
arba
_metastazavęs_
krūties vėžys). Vaistas gali sulėtinti ar sustabdyti vėžinių
ląstelių augimą, taip pat gali jas
sunaikinti.
Tyverb skiriamas vartoti kartu su kitais vaistais nuo vėžio.
Tyverb skiriamas vartoti
KARTU SU KAPECITABINU
pacientėms, kurioms anksčiau buvo taikytas
išplitusio ar metastazavusio krūties vėžio
gydymas. Tokio ankstesnio metastazavusio krūties vėžio
gydymo sudėtyje turėjo būti trastuzumabas.
Tyverb skiriamas vartoti
KARTU SU TRASTUZUMABU
pacientėms, kurios serga metastazavusiu krūties
vėžiu be hormonų receptorių ir anksčiau buvo taikytas kitas
išplitusio ar metastazavusio krūties vėžio
gydymas.
Tyverb skiriamas vartoti
KARTU SU AROMATAZĖS INHIBITORIUMI
pacientėms, kurioms diagnozuotas
hormonams jautrus metastazavęs krūties vėžys
(krūties 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tyverb 250 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kievienoje plėvele dengtoje tabletėje yra lapatinibo ditosilato
monohidrato, atitinkančio 250 mg
lapatinibo (
_lapatinibum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Ovalo formos, abipus išgaubtos, geltonos, plėvele dengtos tabletės,
kurių vienoje pusėje įspausta
„GS XJG“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių pacienčių, kurioms diagnozuotas krūties vėžys, kurio
ląstelėse nustatyta padidėjusi HER2
(ErbB2) ekspresija, gydymas Tyverb
•
kartu su kapecitabinu ligonėms, sergančioms pažengusiu ar
metastazavusiu vėžiu, kuris
progresuoja po ankstesnio gydymo antraciklinais ir taksanais ir, esant
metastazėms, po gydymo
trastuzumabu (žr. 5.1 skyrių);
•
kartu su trastuzumabu pacientėms, sergančioms metastazavusia liga,
kai hormonų receptoriaus
rodmuo neigiamas, progresavusia taikant ankstesnį gydymą
trastuzumabu kartu su
chemoterapija (žr. 5.1 skyrių);
•
kartu su aromatazės inhibitoriumi moterims po menopauzės, kurioms
diagnozuotos metastazės
su hormonų receptoriais, bet šiuo metu nenumatyta chemoterapija.
Registracijai pateikto tyrimo
metu tokios pacientės anksčiau nebuvo gydytos trastuzumabu ar
aromatazės inhibitoriumi (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius). Nėra duomenų apie šio vaistinių preparatų
derinio veiksmingumą, palyginti
su trastuzumabo vartojimu kartu su aromatazės inhibitoriumi šios
populiacijos pacientėms.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Tyverb gali pradėti tik gydytojas, turintis gydymo
priešvėžiniais vaistiniais preparatais
patirties.
Navikai su padidėjusia HER2 (ErbB2) ekspresija nustatomi pagal IHC3+
ar IHC2+ su geno
sustiprinimu arba vien pagal geno sustiprinimą. HER2 būklę reikia
nustatyti, taikant tikslų patvirtintą
metodą.
3
Dozavimas
_Tyverb / kapecitabino derinio dozavimas _

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-09-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten