Trudexa

País: União Europeia

Língua: esloveno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

adalimumab

Disponível em:

Abbott Laboratories Ltd.

Código ATC:

L04AA17

DCI (Denominação Comum Internacional):

adalimumab

Grupo terapêutico:

Imunosupresivi

Área terapêutica:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease

Indicações terapêuticas:

Revmatoidni arthritisTrudexa v kombinaciji z metotreksatom, je indicirano za:zdravljenje zmerno do hudo aktivnega revmatoidnega artritisa pri odraslih bolnikih, kadar je odziv na bolezni-spreminjanje anti-revmatičnih drog, vključno z metotreksatom je nezadostna. zdravljenje hude, aktivne in postopno revmatoidni artritis pri odraslih, ki še niso bila obdelana z metotreksatom. Trudexa lahko podana kot monotherapy v primeru nestrpnost do metotreksatom ali ko nadaljnje zdravljenje z metotreksatom ni primerno. Trudexa je dokazano, da zmanjša stopnjo napredovanja skupno škodo, merjeno z X-ray in izboljšati telesno funkcijo, če bi imeli v kombinaciji z metotreksatom. Psoriatični arthritisTrudexa je primerna za zdravljenje aktivnega in postopno psoriatičnega artritisa pri odraslih, ko je odgovor na prejšnje bolezni spreminjajo anti-revmatičnih zdravljenja z zdravili je bila neustrezna. Ankilozirajoči spondylitisTrudexa je indiciran za zdravljenje odraslih s hudo aktivno ankilozirajoči spondilitis, ki so imeli nezadosten odgovor na konvencionalne terapije. Crohnova diseaseTrudexa je indiciran za zdravljenje hude, aktivne crohnovo boleznijo, pri bolnikih, ki se niso odzvali, kljub temu polno in ustrezni tečaj zdravljenja s kortikosteroidi in/ali immunosuppressant; ali, ki ne prenašajo ali imajo medicinske kontraindikacije za takšne terapije. Za indukcijsko zdravljenje, Trudexa je treba v kombinaciji z cortiocosteroids. Trudexa lahko podana kot monotherapy v primeru nestrpnost do kortikosteroidi ali ko je nadaljevalo zdravljenje s kortikosteroidi ni primerno (glej poglavje 4.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

Umaknjeno

Data de autorização:

2003-09-01

Folheto informativo - Bula

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
91
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Abbott Laboratories Ltd
Queenborough
Kent ME11 5EL
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/03/257/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Trudexa 40 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
92
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
BESEDILO NA HRBTU OMOTA
1.
IME ZDRAVILA
Trudexa 40 mg raztopina za injiciranje
adalimumab
Shranjujte v hladilniku.
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Abbott Laboratories Ltd.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do: {MM/LLLL}
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
93
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAČITEV NA VIALI_ _
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Trudexa 40 mg injekcija
subkutana uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do: {MM/LLLL}
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
40 mg/0,8 ml
6.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
94
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Trudexa 40 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
adalimumab
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena 0,8 ml napolnjena injekcijska brizga vsebuje 40 mg adalimumaba.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: manitol, citronska kislina monohidrat, natrijev
citrat, natrijev dihidrogenfosfat
dihidrat, natrijev hidrogenfosfat dihidrat, natrijev klorid,
polisorbat 80, natrijev hidroksid in voda za
injekcije. Za nadaljne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
1 napolnjena injekcijska brizga s 40 mg adalimumaba
1 alkoholni zlož
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Trudexa 40 mg raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena 0,8 ml viala z enim odmerkom vsebuje 40 mg adalimumaba.
Adalimumab je rekombinantno humano monoklonsko protitelo, pridobljeno
v celicah jajčnika
kitajskega hrčka.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Revmatoidni artritis
Trudexa je v kombinaciji z metotreksatom indicirana za:
Zdravljenje zmernega do hudega aktivnega revmatoidnega artritisa pri
odraslih bolnikih, kadar
odziv na imunomodulirajoča zdravila, vključno z metotreksatom, ni
zadosten.
Zdravljenje hudega, aktivnega in progresivnega revmatoidnega artritisa
pri odraslih, ki prej še
niso dobivali metotreksata.
Trudexo je mogoče uporabiti kot monoterapijo v primeru intolerance za
metotreksat ali kadar nadaljne
zdravljenje z metotreksatom ni primerno.
Dokazano je, da Trudexa upočasni napredovanje rentgenografsko merjene
prizadetosti sklepov in
izboljša telesno funkcijo, kadar se uporablja v kombinaciji z
metotreksatom.
Psoriatični artritis
Trudexa je indicirana za zdravljenje aktivnega in napredujočega
psoriatičnega artritisa pri odraslih, če
odziv na predhodno zdravljenje z imunomodulirajočimi antirevmatiki ni
bil ustrezen.
Ankilozirajoči spondilitis
Trudexa je indicirana za zdravljenje hudega aktivnega
ankilozirajočega spondilitisa pri odraslih, ki se
na konvencionalno terapijo ne odzovejo ustrezno.
Crohnova bolezen
Trudexa je indicirana za zdravljenje hude, aktivne Crohnove bolezni
pri bolnikih, ki se ne odzovejo na
popoln in ustrezen ciklus zdravljenja s kortikosteroidom in/ali
imunosupresivom, ali pa takšnega
zdravljenja ne prenesejo oz. imajo zanj medicinske kontraindikacije.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
Za indukcijsko zdravljenje morate Trudexo uporabiti v kombinaciji s
kortikosteroidi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas búlgaro 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas espanhol 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas tcheco 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 15-02-2008
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas alemão 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas estoniano 15-02-2008
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas grego 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas inglês 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas francês 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas italiano 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas letão 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas lituano 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas húngaro 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas maltês 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas holandês 15-02-2008
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas polonês 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas português 15-02-2008
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas romeno 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas eslovaco 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas finlandês 15-02-2008
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas sueco 15-02-2008

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos