Toviaz

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

fesoterodinfumarat

Disponível em:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

G04BD11

DCI (Denominação Comum Internacional):

fesoterodine

Grupo terapêutico:

Urologika

Área terapêutica:

Urinblære, Overaktiv

Indicações terapêuticas:

Behandling av symptomene (økt urinfrekvens og / eller haster og / eller hasterinkontinens) som kan oppstå hos pasienter med overaktiv-blære syndrom.

Resumo do produto:

Revision: 27

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2007-04-20

Folheto informativo - Bula

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TOVIAZ 4 MG DEPOTTABLETTER
TOVIAZ 8 MG DEPOTTABLETTER
fesoterodinfumarat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva TOVIAZ er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker TOVIAZ
3.
Hvordan du bruker TOVIAZ
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer TOVIAZ
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TOVIAZ ER OG HVA DET BRUKES MOT
TOVIAZ inneholder et aktivt virkestoff kalt fesoterodinfumarat, og er
en såkalt antimuskarin
behandling som reduserer aktiviteten til en overaktiv blære og det
brukes til å behandle symptomene
hos voksne.
TOVIAZ brukes ved behandling av symptomer på overaktiv blære slik
som

at du ikke har evne til å kontrollere når du later vannet (kalt
urgeinkontinens)

at du må løpe til toalettet uten forvarsel (kalt økt
vannlatingstrang)

at du må gå på toalettet oftere enn vanlig (kalt forhøyet
urinfrekvens).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TOVIAZ
BRUK IKKE TOVIAZ:
-
dersom du er allergisk overfor fesoterodin, peanøtter eller soya,
eller noen av de andre
innholdsstoffene i TOVIAZ (listet opp i avsnitt 6) (se pkt. 2,
”TOVIAZ inneholder laktose og
soya”)
-
dersom du ikke greier å tømme blæren fullstendig (urinretensjon)
-
dersom magen din tømmer seg sakte (ventrikkelretensjon)
-
dersom du har ubehandlet trangvinkelglaukom (høyt trykk i øynene)
-
dersom du har uttalt 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
TOVIAZ 4 mg depottabletter
TOVIAZ 8 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
TOVIAZ 4 mg tabletter
Hver depottablett inneholder fesoterodinfumarat 4 mg som tilsvarer 3,1
mg fesoterodin.
TOVIAZ 8 mg tabletter
Hver depottablett inneholder fesoterodinfumarat 8 mg som tilsvarer 6,2
mg fesoterodin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
_TOVIAZ 4 mg tabletter_
Hver 4 mg depottablett inneholder 0,525 mg soyalecitin og 91,125 mg
laktose.
_TOVIAZ 8 mg tabletter_
Hver 8 mg depottablett inneholder 0,525 mg soyalecitin og 58,125 mg
laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depottablett.
TOVIAZ 4 mg tabletter
4 mg tabletter er lyseblå, ovale, bikonvekse, filmdrasjerte og preget
med bokstavene ”FS” på den ene
siden.
TOVIAZ 8 mg tabletter
8 mg tabletter er blå, ovale, bikonvekse, filmdrasjerte og preget med
bokstavene ”FT” på den ene
siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
TOVIAZ er indisert til voksne for symptomatisk behandling av
urgeinkontinens og/eller hyppig
vannlating og økt vannlatingstrang som kan forekomme ved overaktiv
blære.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne (inkludert eldre)_
Anbefalt startdose er 4 mg én gang daglig. Basert på individuell
respons kan dosen økes til 8 mg én
gang daglig. Maksimal daglig dose er 8 mg.
Fullstendig behandlingseffekt er sett etter 2 til 8 uker. Derfor bør
virkningen hos den enkelte pasient
evalueres etter 8 ukers behandling.
3
Hos pasienter med normal nyre- og leverfunksjon, og som får samtidig
behandling med potent
CYP3A4-hemmer, bør den maksimale daglige dosen av TOVIAZ være 4 mg
én gang daglig (se pkt.
4.5).
Spesielle populasjoner
_Nedsatt nyre- og leverfunksjon_
Følgende tabell viser daglig doseringsanbefaling for pasienter med
nedsatt nyre- eller leverfunksjon
under fravær og nærvær av moderate og potente CYP3A4-hemmere (se
pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.2).
Moderate
(3)
eller potente
(4)
CYP3A4-hemmere
Ingen
Moderat
Potent
Nedsatt
n
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 14-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 14-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas grego 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas francês 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas letão 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 08-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 14-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas português 08-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 14-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 14-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas croata 08-12-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos