Toviaz

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-12-2023

Aktiv bestanddel:

fesoterodinfumarat

Tilgængelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

G04BD11

INN (International Name):

fesoterodine

Terapeutisk gruppe:

Urologika

Terapeutisk område:

Urinblære, Overaktiv

Terapeutiske indikationer:

Behandling av symptomene (økt urinfrekvens og / eller haster og / eller hasterinkontinens) som kan oppstå hos pasienter med overaktiv-blære syndrom.

Produkt oversigt:

Revision: 27

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2007-04-20

Indlægsseddel

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TOVIAZ 4 MG DEPOTTABLETTER
TOVIAZ 8 MG DEPOTTABLETTER
fesoterodinfumarat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva TOVIAZ er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker TOVIAZ
3.
Hvordan du bruker TOVIAZ
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer TOVIAZ
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TOVIAZ ER OG HVA DET BRUKES MOT
TOVIAZ inneholder et aktivt virkestoff kalt fesoterodinfumarat, og er
en såkalt antimuskarin
behandling som reduserer aktiviteten til en overaktiv blære og det
brukes til å behandle symptomene
hos voksne.
TOVIAZ brukes ved behandling av symptomer på overaktiv blære slik
som

at du ikke har evne til å kontrollere når du later vannet (kalt
urgeinkontinens)

at du må løpe til toalettet uten forvarsel (kalt økt
vannlatingstrang)

at du må gå på toalettet oftere enn vanlig (kalt forhøyet
urinfrekvens).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TOVIAZ
BRUK IKKE TOVIAZ:
-
dersom du er allergisk overfor fesoterodin, peanøtter eller soya,
eller noen av de andre
innholdsstoffene i TOVIAZ (listet opp i avsnitt 6) (se pkt. 2,
”TOVIAZ inneholder laktose og
soya”)
-
dersom du ikke greier å tømme blæren fullstendig (urinretensjon)
-
dersom magen din tømmer seg sakte (ventrikkelretensjon)
-
dersom du har ubehandlet trangvinkelglaukom (høyt trykk i øynene)
-
dersom du har uttalt 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
TOVIAZ 4 mg depottabletter
TOVIAZ 8 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
TOVIAZ 4 mg tabletter
Hver depottablett inneholder fesoterodinfumarat 4 mg som tilsvarer 3,1
mg fesoterodin.
TOVIAZ 8 mg tabletter
Hver depottablett inneholder fesoterodinfumarat 8 mg som tilsvarer 6,2
mg fesoterodin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
_TOVIAZ 4 mg tabletter_
Hver 4 mg depottablett inneholder 0,525 mg soyalecitin og 91,125 mg
laktose.
_TOVIAZ 8 mg tabletter_
Hver 8 mg depottablett inneholder 0,525 mg soyalecitin og 58,125 mg
laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depottablett.
TOVIAZ 4 mg tabletter
4 mg tabletter er lyseblå, ovale, bikonvekse, filmdrasjerte og preget
med bokstavene ”FS” på den ene
siden.
TOVIAZ 8 mg tabletter
8 mg tabletter er blå, ovale, bikonvekse, filmdrasjerte og preget med
bokstavene ”FT” på den ene
siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
TOVIAZ er indisert til voksne for symptomatisk behandling av
urgeinkontinens og/eller hyppig
vannlating og økt vannlatingstrang som kan forekomme ved overaktiv
blære.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne (inkludert eldre)_
Anbefalt startdose er 4 mg én gang daglig. Basert på individuell
respons kan dosen økes til 8 mg én
gang daglig. Maksimal daglig dose er 8 mg.
Fullstendig behandlingseffekt er sett etter 2 til 8 uker. Derfor bør
virkningen hos den enkelte pasient
evalueres etter 8 ukers behandling.
3
Hos pasienter med normal nyre- og leverfunksjon, og som får samtidig
behandling med potent
CYP3A4-hemmer, bør den maksimale daglige dosen av TOVIAZ være 4 mg
én gang daglig (se pkt.
4.5).
Spesielle populasjoner
_Nedsatt nyre- og leverfunksjon_
Følgende tabell viser daglig doseringsanbefaling for pasienter med
nedsatt nyre- eller leverfunksjon
under fravær og nærvær av moderate og potente CYP3A4-hemmere (se
pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.2).
Moderate
(3)
eller potente
(4)
CYP3A4-hemmere
Ingen
Moderat
Potent
Nedsatt
n
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-12-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik