Tolvaptan Accord

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Tolvaptan

Disponível em:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

C03XA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

tolvaptan

Grupo terapêutico:

Diuretika,

Área terapêutica:

Upassende ADH-syndrom

Indicações terapêuticas:

Tolvaptan is indicated in adults for the treatment of hyponatremia secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH).

Status de autorização:

autorisert

Folheto informativo - Bula

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TOLVAPTAN ACCORD 7,5 MG TABLETTER
TOLVAPTAN ACCORD 15 MG TABLETTER
TOLVAPTAN ACCORD 30 MG TABLETTER
tolvaptan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tolvaptan Accord er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tolvaptan Accord
3.
Hvordan du bruker Tolvaptan Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tolvaptan Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TOLVAPTAN ACCORD
ER OG HVA DET BRUKES MOT
Tolvaptan Accord, som inneholder det aktive stoffet tolvaptan,
tilhører en gruppe medisiner som
kalles vasopressin-antagonister. Vasopressin er et hormon som bidrar
til å hindre tap av vann fra
kroppen ved å redusere urinproduksjonen. Antagonist betyr at det
forhindrer at vasopressin virker på
vannansamling i kroppen (vannretensjon). Dette fører til mindre vann
i kroppen ved å øke
urinproduksjonen, som resulterer i økt nivå eller konsentrasjon av
natrium i blodet.
Tolvaptan Accord brukes til å behandle lave serum-natriumnivåer hos
voksne. Du er blitt foreskrevet
dette legemidlet fordi du har redusert natriumnivå i blodet som en
følge av en sykdom som er kalt
“syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion”
(syndrom for uhensiktsmessig utskillelse
av antidiuretisk hormon) (SIADH) hvor nyrene holder på for mye vann.
Denne sykdommen fører til en
uhensiktsmessig produksjon av hormonet vas
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
_ _
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletter
Tolvaptan Accord 15 mg tabletter
Tolvaptan Accord 30 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 7,5 mg tolvaptan.
Hjelpestoff med kjent effekt
17,5 mg laktose (som monohydrat) per tablett
Tolvaptan Accord 15 mg tabletter
Hver tablett inneholder 15 mg tolvaptan.
Hjelpestoff med kjent effekt
35 mg laktose (som monohydrat) per tablett
Tolvaptan Accord 30 mg tabletter
Hver tablett inneholder 30 mg tolvaptan.
Hjelpestoff med kjent effekt
70 mg laktose (som monohydrat) per tablett
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletter
Lyseblå til blå, runde, bikonvekse, udrasjerte tabletter, preget med
“MT” på den ene siden og “18” på
den andre siden, med omtrentlige dimensjoner på 5,0 mm.
Tolvaptan Accord 15 mg tabletter
Lyseblå til blå, trekantede, bikonvekse, udrasjerte tabletter,
preget med “MT” på den ene siden og “7”
på den andre siden, med omtrentlige dimensjoner på 6,7 x 6,3 x 3,3
mm.
Tolvaptan Accord 30 mg tabletter
Lyseblå til blå, runde, bikonvekse, udrasjerte tabletter, preget med
“MT” på den ene siden og “8” på
den andre siden, med omtrentlige dimensjoner på 8,1 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Tolvaptan er indisert til voksne pasienter for behandling av
hyponatremi sekundært til syndromet med
uhensiktsmessig antidiuretisk hormonutskillelse (SIADH).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med tolvaptan må settes i gang på sykehus på grunn av
behovet for dosetitreringsfase med
nøye overvåking av serumnatrium og volumstatus (se pkt. 4.4).
3
Dosering
Tolvaptan skal initieres med en dose på 15 mg én gang daglig. Dosen
kan økes til maksimum 60 mg
én gang daglig avhengig av pasientens toleranse, for å oppnå
ønsket nivå av serum-natrium.
For pasienter utsatt for svært rask korreksjon av natrium, dvs.
pasienter med onkol
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 14-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 14-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas croata 14-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos