Tolvaptan Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-08-2023

Aktiv bestanddel:

Tolvaptan

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

C03XA01

INN (International Name):

tolvaptan

Terapeutisk gruppe:

Diuretika,

Terapeutisk område:

Upassende ADH-syndrom

Terapeutiske indikationer:

Tolvaptan is indicated in adults for the treatment of hyponatremia secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH).

Autorisation status:

autorisert

Indlægsseddel

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TOLVAPTAN ACCORD 7,5 MG TABLETTER
TOLVAPTAN ACCORD 15 MG TABLETTER
TOLVAPTAN ACCORD 30 MG TABLETTER
tolvaptan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tolvaptan Accord er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tolvaptan Accord
3.
Hvordan du bruker Tolvaptan Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tolvaptan Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TOLVAPTAN ACCORD
ER OG HVA DET BRUKES MOT
Tolvaptan Accord, som inneholder det aktive stoffet tolvaptan,
tilhører en gruppe medisiner som
kalles vasopressin-antagonister. Vasopressin er et hormon som bidrar
til å hindre tap av vann fra
kroppen ved å redusere urinproduksjonen. Antagonist betyr at det
forhindrer at vasopressin virker på
vannansamling i kroppen (vannretensjon). Dette fører til mindre vann
i kroppen ved å øke
urinproduksjonen, som resulterer i økt nivå eller konsentrasjon av
natrium i blodet.
Tolvaptan Accord brukes til å behandle lave serum-natriumnivåer hos
voksne. Du er blitt foreskrevet
dette legemidlet fordi du har redusert natriumnivå i blodet som en
følge av en sykdom som er kalt
“syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion”
(syndrom for uhensiktsmessig utskillelse
av antidiuretisk hormon) (SIADH) hvor nyrene holder på for mye vann.
Denne sykdommen fører til en
uhensiktsmessig produksjon av hormonet vas
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
_ _
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletter
Tolvaptan Accord 15 mg tabletter
Tolvaptan Accord 30 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 7,5 mg tolvaptan.
Hjelpestoff med kjent effekt
17,5 mg laktose (som monohydrat) per tablett
Tolvaptan Accord 15 mg tabletter
Hver tablett inneholder 15 mg tolvaptan.
Hjelpestoff med kjent effekt
35 mg laktose (som monohydrat) per tablett
Tolvaptan Accord 30 mg tabletter
Hver tablett inneholder 30 mg tolvaptan.
Hjelpestoff med kjent effekt
70 mg laktose (som monohydrat) per tablett
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletter
Lyseblå til blå, runde, bikonvekse, udrasjerte tabletter, preget med
“MT” på den ene siden og “18” på
den andre siden, med omtrentlige dimensjoner på 5,0 mm.
Tolvaptan Accord 15 mg tabletter
Lyseblå til blå, trekantede, bikonvekse, udrasjerte tabletter,
preget med “MT” på den ene siden og “7”
på den andre siden, med omtrentlige dimensjoner på 6,7 x 6,3 x 3,3
mm.
Tolvaptan Accord 30 mg tabletter
Lyseblå til blå, runde, bikonvekse, udrasjerte tabletter, preget med
“MT” på den ene siden og “8” på
den andre siden, med omtrentlige dimensjoner på 8,1 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Tolvaptan er indisert til voksne pasienter for behandling av
hyponatremi sekundært til syndromet med
uhensiktsmessig antidiuretisk hormonutskillelse (SIADH).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med tolvaptan må settes i gang på sykehus på grunn av
behovet for dosetitreringsfase med
nøye overvåking av serumnatrium og volumstatus (se pkt. 4.4).
3
Dosering
Tolvaptan skal initieres med en dose på 15 mg én gang daglig. Dosen
kan økes til maksimum 60 mg
én gang daglig avhengig av pasientens toleranse, for å oppnå
ønsket nivå av serum-natrium.
For pasienter utsatt for svært rask korreksjon av natrium, dvs.
pasienter med onkol
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 14-08-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt