Vantobra (previously Tobramycin PARI)

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Tobramycin

Disponível em:

Pari Pharma GmbH

Código ATC:

J01GB01

DCI (Denominação Comum Internacional):

tobramycin

Grupo terapêutico:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

Área terapêutica:

Respiratory Tract Infections; Cystic Fibrosis

Indicações terapêuticas:

Vantobra yra nurodyta lėtines plaučių infekcijos, dėl Pseudomonas aeruginosa pacientų amžius 6 metų ir vyresni, su cistine fibroze (CF). Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2019-02-18

Folheto informativo - Bula

                                25
B. PAKUOTĖS LAPELIS
26
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VANTOBRA 170 MG PURŠKIAMASIS ĮKVEPIAMASIS TIRPALAS
tobramicinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE, VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vantobra ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vantobra
3.
Kaip vartoti Vantobra
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vantobra
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VANTOBRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VANTOBRA
Vantobra sudėtyje yra antibiotiko tobramicino. Jis priklauso
antimikrobinių vaistų, vadinamųjų
aminoglikozidų, grupei.
KAM VANTOBRA YRA VARTOJAMAS
Vantobra vartojamas cistine fibroze sergantiems 6 metų ir vyresniems
pacientams bakterijų, vadinamų
_ _
_Pseudomonas aeruginosa_
, sukeltai plaučių infekcijai gydyti.
_Pseudomonas_
_aeruginosa_
yra labai paplitusios bakterijos, kuriomis tam tikru gyvenimo
laikotarpiu dažnai
užkrečiami cistine fibroze sergančių pacientų plaučiai. Jei
infekcija nėra tinkamai gydoma, ji toliau
pažeidžia plaučius ir sukelia papildomų kvėpavimo sutrikimų.
KAIP VANTOBRA VEIKIA
Kai įkvepiate Vantobra, antibiotikas gali patekti tiesiai į
plaučius ir kovoti su infekciją sukėlusiomis
bakterijomis. Jis veikia sutrikdydamas bakterijos baltymų, kurių
reikia jos ląstelių sienelės gamybai, sintezę.
Tai pažeidžia bakteriją ir ji galiausiai žūsta.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VANTOBRA
_ _
VANTOBRA VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra alergija (padidėjęs jau
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Vantobra 170 mg purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Kiekvienoje vienadozėje 1,7 ml ampulėje yra 170 mg tobramicino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Purškiamasis įkvepiamasis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, šiek tiek gelsvas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vantobra skirtas
_Pseudomonas aeruginosa_
sukeltos lėtinės infekcinės plaučių ligos gydymui 6 metų bei
vyresniems cistine fibroze sergantiems pacientams.
_ _
_ _
Reikėtų atsižvelgti į oficialias rekomendacijas dėl tinkamo
antibakterinių vaistinių preparatų vartojimo.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vantobra dozė yra ta pati visiems patvirtinto amžiaus ribų
pacientams, neatsižvelgiant į amžių ar svorį.
Rekomenduojama dozė yra viena ampulė (170 mg/1,7 ml), skiriama du
kartus per parą (visa paros dozė yra 2
ampulės) 28 paroms. Intervalas tarp dozių vartojimo turi būti kiek
įmanoma artimesnis 12 valandų ir ne
mažesnis negu 6 valandos.
Vantobra yra vartojamas kaitaliojamais 28 parų ciklais.Po 28 parų
aktyvaus gydymo ciklo (gydymo metu)
seka 28 parų vaistinio preparato nevartojimo laikotarpis.
_Praleistos dozės _
Jei dozė praleidžiama likus bent 6 valandoms iki kitos dozės,
pacientas turi įkvėpti dozę kaip galima greičiau.
Jeigu lieka mažiau negu 6 valandos iki kitos planuotos dozės,
pacientas turi palaukti kitos dozės ir daugiau
neįkvėpti praleistos dozės.
_Gydymo trukmė _
Gydymas ciklais turi būti tęsiamas tol, kol gydytojas mano, jog
pacientui gydymas yra veiksmingas,
atsižvelgiant į tai, kad duomenų dėl ilgalaikio Vantobra vartojimo
saugumo nėra. Jeigu klinikinė plaučių
būklė pablogėja, būtina apsvarstyti galimybę taikyti papildomą
ar alternatyvą gydymą prieš pseudomonas.
Taip pat žr. informaciją apie klinikinį veiksmingumą ir
toleravimą 4.4, 4.8 ir 5.1 skyriuose.
3
Ypatin
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas grego 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas francês 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas letão 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 13-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas português 13-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas croata 13-12-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto