Vantobra (previously Tobramycin PARI)

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-12-2023

Principio attivo:

Tobramycin

Commercializzato da:

Pari Pharma GmbH

Codice ATC:

J01GB01

INN (Nome Internazionale):

tobramycin

Gruppo terapeutico:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

Area terapeutica:

Respiratory Tract Infections; Cystic Fibrosis

Indicazioni terapeutiche:

Vantobra yra nurodyta lėtines plaučių infekcijos, dėl Pseudomonas aeruginosa pacientų amžius 6 metų ir vyresni, su cistine fibroze (CF). Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2019-02-18

Foglio illustrativo

                                25
B. PAKUOTĖS LAPELIS
26
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VANTOBRA 170 MG PURŠKIAMASIS ĮKVEPIAMASIS TIRPALAS
tobramicinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE, VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vantobra ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vantobra
3.
Kaip vartoti Vantobra
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vantobra
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VANTOBRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VANTOBRA
Vantobra sudėtyje yra antibiotiko tobramicino. Jis priklauso
antimikrobinių vaistų, vadinamųjų
aminoglikozidų, grupei.
KAM VANTOBRA YRA VARTOJAMAS
Vantobra vartojamas cistine fibroze sergantiems 6 metų ir vyresniems
pacientams bakterijų, vadinamų
_ _
_Pseudomonas aeruginosa_
, sukeltai plaučių infekcijai gydyti.
_Pseudomonas_
_aeruginosa_
yra labai paplitusios bakterijos, kuriomis tam tikru gyvenimo
laikotarpiu dažnai
užkrečiami cistine fibroze sergančių pacientų plaučiai. Jei
infekcija nėra tinkamai gydoma, ji toliau
pažeidžia plaučius ir sukelia papildomų kvėpavimo sutrikimų.
KAIP VANTOBRA VEIKIA
Kai įkvepiate Vantobra, antibiotikas gali patekti tiesiai į
plaučius ir kovoti su infekciją sukėlusiomis
bakterijomis. Jis veikia sutrikdydamas bakterijos baltymų, kurių
reikia jos ląstelių sienelės gamybai, sintezę.
Tai pažeidžia bakteriją ir ji galiausiai žūsta.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VANTOBRA
_ _
VANTOBRA VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra alergija (padidėjęs jau
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Vantobra 170 mg purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Kiekvienoje vienadozėje 1,7 ml ampulėje yra 170 mg tobramicino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Purškiamasis įkvepiamasis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, šiek tiek gelsvas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vantobra skirtas
_Pseudomonas aeruginosa_
sukeltos lėtinės infekcinės plaučių ligos gydymui 6 metų bei
vyresniems cistine fibroze sergantiems pacientams.
_ _
_ _
Reikėtų atsižvelgti į oficialias rekomendacijas dėl tinkamo
antibakterinių vaistinių preparatų vartojimo.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vantobra dozė yra ta pati visiems patvirtinto amžiaus ribų
pacientams, neatsižvelgiant į amžių ar svorį.
Rekomenduojama dozė yra viena ampulė (170 mg/1,7 ml), skiriama du
kartus per parą (visa paros dozė yra 2
ampulės) 28 paroms. Intervalas tarp dozių vartojimo turi būti kiek
įmanoma artimesnis 12 valandų ir ne
mažesnis negu 6 valandos.
Vantobra yra vartojamas kaitaliojamais 28 parų ciklais.Po 28 parų
aktyvaus gydymo ciklo (gydymo metu)
seka 28 parų vaistinio preparato nevartojimo laikotarpis.
_Praleistos dozės _
Jei dozė praleidžiama likus bent 6 valandoms iki kitos dozės,
pacientas turi įkvėpti dozę kaip galima greičiau.
Jeigu lieka mažiau negu 6 valandos iki kitos planuotos dozės,
pacientas turi palaukti kitos dozės ir daugiau
neįkvėpti praleistos dozės.
_Gydymo trukmė _
Gydymas ciklais turi būti tęsiamas tol, kol gydytojas mano, jog
pacientui gydymas yra veiksmingas,
atsižvelgiant į tai, kad duomenų dėl ilgalaikio Vantobra vartojimo
saugumo nėra. Jeigu klinikinė plaučių
būklė pablogėja, būtina apsvarstyti galimybę taikyti papildomą
ar alternatyvą gydymą prieš pseudomonas.
Taip pat žr. informaciją apie klinikinį veiksmingumą ir
toleravimą 4.4, 4.8 ir 5.1 skyriuose.
3
Ypatin
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-12-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto