Telmisartan Actavis

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Telmisartan

Disponível em:

Actavis Group PTC ehf

Código ATC:

C09CA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

telmisartan

Grupo terapêutico:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Área terapêutica:

Hüpertensioon

Indicações terapêuticas:

HypertensionTreatment oluline hüpertensioon täiskasvanutel. Südame-veresoonkonna preventionReduction südame-veresoonkonna haiguste patsientidel:manifest atherothrombotic südame-veresoonkonna haigus (anamneesis südame isheemiatõbi, insult või perifeersete arterite haigus) või;2. tüüpi diabeet, mille dokumenteeritud sihtorgani kahjustus.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2010-09-29

Folheto informativo - Bula

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG TABLETID
telmisartaan
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Telmisartan Actavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Telmisartan Actavis’e kasutamist
3.
Kuidas Telmisartan Actavis’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Telmisartan Actavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TELMISARTAN ACTAVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Telmisartan Actavis kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
angiotensiin II retseptori
antagonistideks. Angiotensiin II on inimorganismi poolt produtseeritav
aine, mis põhjustab veresoonte
kitsenemist ja seega vererõhu tõusu. Telmisartan Actavis blokeerib
angiotensiin II toime, nii et
veresooned lõõgastuvad ja teie vererõhk langeb.
Telmisartan Actavis’t kasutatakse
essentsiaalse hüpertensiooni (kõrgvererõhutõve) raviks
täiskasvanutel. “Essentsiaalne” tähendab, et kõrge vererõhk ei
ole tingitud ühestki teisest haigusest.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada veresooni mitmetes
organites, mis võib vahel põhjustada
südameatakki, südame- või neerupuudulikkust, insulti või pimedaks
jäämist. Enne kahjustused
tekkimist ei esine tavaliselt mingeid kõrge vererõhu sümptomeid.
Seega on oluline, et te mõõdaksite
endal vererõhku regulaarselt, veendumaks, et see on normaalsetes
piirides.
Telmisartan Actavis’t kasutatakse ka
kardiovaskulaarsete äkkhaigestumiste (nt südameatakk või
insult) vähenda
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Telmisartan Actavis 20 mg tabletid
Telmisartan Actavis 40 mg tabletid
Telmisartan Actavis 80 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Telmisartan Actavis 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg telmisartaani.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Telmisartan Actavis 20 mg tabletid
Valge, ümmargune, lame tablett, logoga „T“ ühel küljel.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletid
Valge, ovaalne, kaksikkumer tablett, poolitusjoonega ning logoga
„T“ ühel küljel. Tableti saab jagada
võrdseteks annusteks.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletid
Valge, ovaalne, kaksikkumer tablett, logoga „T1“ ühel küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Hüpertensioon
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Kardiovaskulaarne preventsioon
Kardiovaskulaarse haigestumuse vähendamine täiskasvanutel, kel
esineb:
-
manifestne aterotrombootiline kardiovaskulaarne haigus (anamneesis
südame isheemiatõbi,
ajuinfarkt või oblitereeruv endarteriit) või
-
2. tüüpi suhkurtõbi dokumenteeritud sihtorgani kahjustusega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Essentsiaalse hüpertensiooni ravi _
Tavaline efektiivne annus on 40 mg üks kord ööpäevas. Mõnedele
patsientidele on piisavaks annuseks
20 mg ööpäevas. Juhtudel, kus ei ole saavutatud soovitud vererõhu
alanemist, võib telmisartaani
annust suurendada maksimaalselt kuni 80 mg-ni ööpäevas. Annuse
suurendamise asemel võib
3
telmisartaani kombineerida tiasiid-diureetikumidega nagu
hüdroklorotiasiid, millel on telmisartaaniga
kooskasutamisel täiendav vererõhku alandav toime. Ravimi annuse
tõstmist planeerides tuleb
arvestada, et telmisartaani maksimaalne vererõhku alandav efekt
saabub 4…8 nädala jooksul pärast
ravikuuri alustamist. (vt lõik 5.1).
_Kardiovaskulaarne preventsioon 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 24-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas grego 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas francês 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas letão 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 24-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas português 24-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 24-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas croata 24-10-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto