Telmisartan Actavis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Telmisartan

थमां उपलब्ध:

Actavis Group PTC ehf

ए.टी.सी कोड:

C09CA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

telmisartan

चिकित्सीय समूह:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hüpertensioon

चिकित्सीय संकेत:

HypertensionTreatment oluline hüpertensioon täiskasvanutel. Südame-veresoonkonna preventionReduction südame-veresoonkonna haiguste patsientidel:manifest atherothrombotic südame-veresoonkonna haigus (anamneesis südame isheemiatõbi, insult või perifeersete arterite haigus) või;2. tüüpi diabeet, mille dokumenteeritud sihtorgani kahjustus.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2010-09-29

सूचना पत्रक

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG TABLETID
telmisartaan
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Telmisartan Actavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Telmisartan Actavis’e kasutamist
3.
Kuidas Telmisartan Actavis’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Telmisartan Actavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TELMISARTAN ACTAVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Telmisartan Actavis kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
angiotensiin II retseptori
antagonistideks. Angiotensiin II on inimorganismi poolt produtseeritav
aine, mis põhjustab veresoonte
kitsenemist ja seega vererõhu tõusu. Telmisartan Actavis blokeerib
angiotensiin II toime, nii et
veresooned lõõgastuvad ja teie vererõhk langeb.
Telmisartan Actavis’t kasutatakse
essentsiaalse hüpertensiooni (kõrgvererõhutõve) raviks
täiskasvanutel. “Essentsiaalne” tähendab, et kõrge vererõhk ei
ole tingitud ühestki teisest haigusest.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada veresooni mitmetes
organites, mis võib vahel põhjustada
südameatakki, südame- või neerupuudulikkust, insulti või pimedaks
jäämist. Enne kahjustused
tekkimist ei esine tavaliselt mingeid kõrge vererõhu sümptomeid.
Seega on oluline, et te mõõdaksite
endal vererõhku regulaarselt, veendumaks, et see on normaalsetes
piirides.
Telmisartan Actavis’t kasutatakse ka
kardiovaskulaarsete äkkhaigestumiste (nt südameatakk või
insult) vähenda
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Telmisartan Actavis 20 mg tabletid
Telmisartan Actavis 40 mg tabletid
Telmisartan Actavis 80 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Telmisartan Actavis 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg telmisartaani.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Telmisartan Actavis 20 mg tabletid
Valge, ümmargune, lame tablett, logoga „T“ ühel küljel.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletid
Valge, ovaalne, kaksikkumer tablett, poolitusjoonega ning logoga
„T“ ühel küljel. Tableti saab jagada
võrdseteks annusteks.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletid
Valge, ovaalne, kaksikkumer tablett, logoga „T1“ ühel küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Hüpertensioon
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Kardiovaskulaarne preventsioon
Kardiovaskulaarse haigestumuse vähendamine täiskasvanutel, kel
esineb:
-
manifestne aterotrombootiline kardiovaskulaarne haigus (anamneesis
südame isheemiatõbi,
ajuinfarkt või oblitereeruv endarteriit) või
-
2. tüüpi suhkurtõbi dokumenteeritud sihtorgani kahjustusega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Essentsiaalse hüpertensiooni ravi _
Tavaline efektiivne annus on 40 mg üks kord ööpäevas. Mõnedele
patsientidele on piisavaks annuseks
20 mg ööpäevas. Juhtudel, kus ei ole saavutatud soovitud vererõhu
alanemist, võib telmisartaani
annust suurendada maksimaalselt kuni 80 mg-ni ööpäevas. Annuse
suurendamise asemel võib
3
telmisartaani kombineerida tiasiid-diureetikumidega nagu
hüdroklorotiasiid, millel on telmisartaaniga
kooskasutamisel täiendav vererõhku alandav toime. Ravimi annuse
tõstmist planeerides tuleb
arvestada, et telmisartaani maksimaalne vererõhku alandav efekt
saabub 4…8 nädala jooksul pärast
ravikuuri alustamist. (vt lõik 5.1).
_Kardiovaskulaarne preventsioon 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 28-07-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें