Telmisartan Actavis

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Telmisartan

Disponibbli minn:

Actavis Group PTC ehf

Kodiċi ATC:

C09CA07

INN (Isem Internazzjonali):

telmisartan

Grupp terapewtiku:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Żona terapewtika:

Hüpertensioon

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

HypertensionTreatment oluline hüpertensioon täiskasvanutel. Südame-veresoonkonna preventionReduction südame-veresoonkonna haiguste patsientidel:manifest atherothrombotic südame-veresoonkonna haigus (anamneesis südame isheemiatõbi, insult või perifeersete arterite haigus) või;2. tüüpi diabeet, mille dokumenteeritud sihtorgani kahjustus.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-09-29

Fuljett ta 'informazzjoni

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG TABLETID
telmisartaan
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Telmisartan Actavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Telmisartan Actavis’e kasutamist
3.
Kuidas Telmisartan Actavis’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Telmisartan Actavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TELMISARTAN ACTAVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Telmisartan Actavis kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
angiotensiin II retseptori
antagonistideks. Angiotensiin II on inimorganismi poolt produtseeritav
aine, mis põhjustab veresoonte
kitsenemist ja seega vererõhu tõusu. Telmisartan Actavis blokeerib
angiotensiin II toime, nii et
veresooned lõõgastuvad ja teie vererõhk langeb.
Telmisartan Actavis’t kasutatakse
essentsiaalse hüpertensiooni (kõrgvererõhutõve) raviks
täiskasvanutel. “Essentsiaalne” tähendab, et kõrge vererõhk ei
ole tingitud ühestki teisest haigusest.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada veresooni mitmetes
organites, mis võib vahel põhjustada
südameatakki, südame- või neerupuudulikkust, insulti või pimedaks
jäämist. Enne kahjustused
tekkimist ei esine tavaliselt mingeid kõrge vererõhu sümptomeid.
Seega on oluline, et te mõõdaksite
endal vererõhku regulaarselt, veendumaks, et see on normaalsetes
piirides.
Telmisartan Actavis’t kasutatakse ka
kardiovaskulaarsete äkkhaigestumiste (nt südameatakk või
insult) vähenda
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Telmisartan Actavis 20 mg tabletid
Telmisartan Actavis 40 mg tabletid
Telmisartan Actavis 80 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Telmisartan Actavis 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg telmisartaani.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Telmisartan Actavis 20 mg tabletid
Valge, ümmargune, lame tablett, logoga „T“ ühel küljel.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletid
Valge, ovaalne, kaksikkumer tablett, poolitusjoonega ning logoga
„T“ ühel küljel. Tableti saab jagada
võrdseteks annusteks.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletid
Valge, ovaalne, kaksikkumer tablett, logoga „T1“ ühel küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Hüpertensioon
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Kardiovaskulaarne preventsioon
Kardiovaskulaarse haigestumuse vähendamine täiskasvanutel, kel
esineb:
-
manifestne aterotrombootiline kardiovaskulaarne haigus (anamneesis
südame isheemiatõbi,
ajuinfarkt või oblitereeruv endarteriit) või
-
2. tüüpi suhkurtõbi dokumenteeritud sihtorgani kahjustusega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Essentsiaalse hüpertensiooni ravi _
Tavaline efektiivne annus on 40 mg üks kord ööpäevas. Mõnedele
patsientidele on piisavaks annuseks
20 mg ööpäevas. Juhtudel, kus ei ole saavutatud soovitud vererõhu
alanemist, võib telmisartaani
annust suurendada maksimaalselt kuni 80 mg-ni ööpäevas. Annuse
suurendamise asemel võib
3
telmisartaani kombineerida tiasiid-diureetikumidega nagu
hüdroklorotiasiid, millel on telmisartaaniga
kooskasutamisel täiendav vererõhku alandav toime. Ravimi annuse
tõstmist planeerides tuleb
arvestada, et telmisartaani maksimaalne vererõhku alandav efekt
saabub 4…8 nädala jooksul pärast
ravikuuri alustamist. (vt lõik 5.1).
_Kardiovaskulaarne preventsioon 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 24-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 24-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 24-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 24-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 24-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 24-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 24-10-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott