Telmisartan Actavis

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Telmisartan

Disponible depuis:

Actavis Group PTC ehf

Code ATC:

C09CA07

DCI (Dénomination commune internationale):

telmisartan

Groupe thérapeutique:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Domaine thérapeutique:

Hüpertensioon

indications thérapeutiques:

HypertensionTreatment oluline hüpertensioon täiskasvanutel. Südame-veresoonkonna preventionReduction südame-veresoonkonna haiguste patsientidel:manifest atherothrombotic südame-veresoonkonna haigus (anamneesis südame isheemiatõbi, insult või perifeersete arterite haigus) või;2. tüüpi diabeet, mille dokumenteeritud sihtorgani kahjustus.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2010-09-29

Notice patient

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG TABLETID
telmisartaan
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Telmisartan Actavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Telmisartan Actavis’e kasutamist
3.
Kuidas Telmisartan Actavis’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Telmisartan Actavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TELMISARTAN ACTAVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Telmisartan Actavis kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
angiotensiin II retseptori
antagonistideks. Angiotensiin II on inimorganismi poolt produtseeritav
aine, mis põhjustab veresoonte
kitsenemist ja seega vererõhu tõusu. Telmisartan Actavis blokeerib
angiotensiin II toime, nii et
veresooned lõõgastuvad ja teie vererõhk langeb.
Telmisartan Actavis’t kasutatakse
essentsiaalse hüpertensiooni (kõrgvererõhutõve) raviks
täiskasvanutel. “Essentsiaalne” tähendab, et kõrge vererõhk ei
ole tingitud ühestki teisest haigusest.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada veresooni mitmetes
organites, mis võib vahel põhjustada
südameatakki, südame- või neerupuudulikkust, insulti või pimedaks
jäämist. Enne kahjustused
tekkimist ei esine tavaliselt mingeid kõrge vererõhu sümptomeid.
Seega on oluline, et te mõõdaksite
endal vererõhku regulaarselt, veendumaks, et see on normaalsetes
piirides.
Telmisartan Actavis’t kasutatakse ka
kardiovaskulaarsete äkkhaigestumiste (nt südameatakk või
insult) vähenda
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Telmisartan Actavis 20 mg tabletid
Telmisartan Actavis 40 mg tabletid
Telmisartan Actavis 80 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Telmisartan Actavis 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg telmisartaani.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Telmisartan Actavis 20 mg tabletid
Valge, ümmargune, lame tablett, logoga „T“ ühel küljel.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletid
Valge, ovaalne, kaksikkumer tablett, poolitusjoonega ning logoga
„T“ ühel küljel. Tableti saab jagada
võrdseteks annusteks.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletid
Valge, ovaalne, kaksikkumer tablett, logoga „T1“ ühel küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Hüpertensioon
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Kardiovaskulaarne preventsioon
Kardiovaskulaarse haigestumuse vähendamine täiskasvanutel, kel
esineb:
-
manifestne aterotrombootiline kardiovaskulaarne haigus (anamneesis
südame isheemiatõbi,
ajuinfarkt või oblitereeruv endarteriit) või
-
2. tüüpi suhkurtõbi dokumenteeritud sihtorgani kahjustusega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Essentsiaalse hüpertensiooni ravi _
Tavaline efektiivne annus on 40 mg üks kord ööpäevas. Mõnedele
patsientidele on piisavaks annuseks
20 mg ööpäevas. Juhtudel, kus ei ole saavutatud soovitud vererõhu
alanemist, võib telmisartaani
annust suurendada maksimaalselt kuni 80 mg-ni ööpäevas. Annuse
suurendamise asemel võib
3
telmisartaani kombineerida tiasiid-diureetikumidega nagu
hüdroklorotiasiid, millel on telmisartaaniga
kooskasutamisel täiendav vererõhku alandav toime. Ravimi annuse
tõstmist planeerides tuleb
arvestada, et telmisartaani maksimaalne vererõhku alandav efekt
saabub 4…8 nädala jooksul pärast
ravikuuri alustamist. (vt lõik 5.1).
_Kardiovaskulaarne preventsioon 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-07-2015
Notice patient Notice patient espagnol 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-07-2015
Notice patient Notice patient danois 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-07-2015
Notice patient Notice patient grec 24-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-07-2015
Notice patient Notice patient français 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-07-2015
Notice patient Notice patient italien 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-07-2015
Notice patient Notice patient letton 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 24-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 24-10-2023
Notice patient Notice patient croate 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents