Tadalafil Mylan

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

tadalafiil

Disponível em:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

G04BE08

DCI (Denominação Comum Internacional):

tadalafil

Grupo terapêutico:

Uroloogilised ravimid

Área terapêutica:

Erektiilne düsfunktsioon

Indicações terapêuticas:

Erektsioonihäire ravimine täiskasvanud meestel. Tadalafiili tõhususe tagamiseks on vajalik seksuaalne stimulatsioon. Tadalafiil Mylan ei ole näidustatud kasutamiseks naistel.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2014-11-21

Folheto informativo - Bula

                                62
B. PAKENDI INFOLEHT
63
Pakendi infoleht: teave patsiendile
Tadalafil Mylan 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tadalafiil (tadalafilum)
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Tadalafil Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tadalafil Mylani võtmist
3.
Kuidas Tadalafil Mylanit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tadalafil Mylanit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Tadalafil Mylan ja milleks seda kasutatakse
Tadalafil Mylaniga ravitakse täiskasvanud mehi, kellel on
erektsioonihäire, st kellel ei teki suguakti
sooritamiseks vajalikku suguti kõvastumist või kellel see ei püsi.
On näidatud, et Tadalafil Mylan
parandab oluliselt võimet saavutada suguakti sooritamiseks vajalik
peenise tugev erektsioon.
Tadalafil Mylan sisaldab toimeainena tadalafiili, mis kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse 5.
tüüpi fosfodiesteraasi inhibiitoriteks. Pärast seksuaalset
stimulatsiooni aitab Tadalafil Mylan sugutis
paiknevatel veresoontel lõõgastuda, mis võimaldab vere juurdevoolu
sugutisse. Selle tulemuseks on
erektsioonivõime paranemine. Erektsioonihäire puudumise korral
Tadalafil Mylan ei toimi.
Oluline on meeles pidada, et seksuaalse stimulatsiooni puudumisel
Tadalafil Mylan ei aita. Teie ja
partner peate läbi tegema eelmängu, nii nagu siis, kui te
erektsioonihäire ravimit ei kasutanud.
2.
Mida on vaja teada enne Tadalafil Mylani võtmist
Ärge võtke Tadalafil Mylanit, kui
-
te olete tadalafiili või selle ravimi mis tahes koostis
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tadalafil Mylan 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 2,5 mg tadalafiili.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 29,74 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Helekollane õhukese polümeerikattega ümar kaksikkumer tablett (5,1
± 0,3 mm), mille ühel küljel on
pimetrükis „M” ja teisel küljel „TL over 1”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Erektsioonihäire ravi täiskasvanud meestel.
Tadalafiili toimimiseks on vajalik seksuaalne stimulatsioon.
Tadalafil Mylan ei ole näidustatud naistele.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud mehed
Soovituslik annus on tavaliselt 10 mg, manustatuna enne eelseisvat
seksuaalvahekorda, söögiaegadest
olenemata.
Meestel, kellel 10 mg tadalafiili annus ei anna piisavat tulemust,
võib proovida 20 mg annust. Ravimit
võib manustada vähemalt 30 minutit enne seksuaalvahekorda.
Maksimaalne soovitatav manustamise sagedus on üks kord ööpäevas.
Tadalafiil 10 ja 20 mg on mõeldud kasutamiseks enne oodatud
seksuaalvahekorda ning ei ole
soovitatav pidevaks igapäevaseks kasutamiseks.
Patsientidel, kes soovivad tadalafiili sagedamini kasutada (nt
vähemalt kaks korda nädalas), võib
pidada sobivaks tadalafiili kõige väiksemate annuste kasutamist üks
kord ööpäevas, mis põhineb
patsiendi soovil ja arsti otsusel.
Sellistel patsientidel on soovitatavaks annuseks 5 mg üks kord
ööpäevas, manustatuna iga päev
ligikaudu ühel ajal. Lähtuvalt individuaalsest taluvusest võib
annust vähendada kuni 2,5 mg üks kord
ööpäevas.
3
Jätkuva igapäevase annustamisskeemi sobivust tuleb perioodiliselt
hinnata.
Patsientide erigrupid
Eakad mehed
Eakatel patsientidel ei ole annust vaja kohandada.
Neerupuudulikkusega mehed
Kerge või mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel ei ole vaja
annust korrigeerida. R
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas grego 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas francês 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas letão 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 30-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas português 30-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas croata 30-06-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos