Tadalafil Mylan

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-06-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-12-2014

Toimeaine:

tadalafiil

Saadav alates:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kood:

G04BE08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tadalafil

Terapeutiline rühm:

Uroloogilised ravimid

Terapeutiline ala:

Erektiilne düsfunktsioon

Näidustused:

Erektsioonihäire ravimine täiskasvanud meestel. Tadalafiili tõhususe tagamiseks on vajalik seksuaalne stimulatsioon. Tadalafiil Mylan ei ole näidustatud kasutamiseks naistel.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2014-11-21

Infovoldik

                                62
B. PAKENDI INFOLEHT
63
Pakendi infoleht: teave patsiendile
Tadalafil Mylan 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tadalafiil (tadalafilum)
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Tadalafil Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tadalafil Mylani võtmist
3.
Kuidas Tadalafil Mylanit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tadalafil Mylanit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Tadalafil Mylan ja milleks seda kasutatakse
Tadalafil Mylaniga ravitakse täiskasvanud mehi, kellel on
erektsioonihäire, st kellel ei teki suguakti
sooritamiseks vajalikku suguti kõvastumist või kellel see ei püsi.
On näidatud, et Tadalafil Mylan
parandab oluliselt võimet saavutada suguakti sooritamiseks vajalik
peenise tugev erektsioon.
Tadalafil Mylan sisaldab toimeainena tadalafiili, mis kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse 5.
tüüpi fosfodiesteraasi inhibiitoriteks. Pärast seksuaalset
stimulatsiooni aitab Tadalafil Mylan sugutis
paiknevatel veresoontel lõõgastuda, mis võimaldab vere juurdevoolu
sugutisse. Selle tulemuseks on
erektsioonivõime paranemine. Erektsioonihäire puudumise korral
Tadalafil Mylan ei toimi.
Oluline on meeles pidada, et seksuaalse stimulatsiooni puudumisel
Tadalafil Mylan ei aita. Teie ja
partner peate läbi tegema eelmängu, nii nagu siis, kui te
erektsioonihäire ravimit ei kasutanud.
2.
Mida on vaja teada enne Tadalafil Mylani võtmist
Ärge võtke Tadalafil Mylanit, kui
-
te olete tadalafiili või selle ravimi mis tahes koostis
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tadalafil Mylan 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 2,5 mg tadalafiili.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 29,74 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Helekollane õhukese polümeerikattega ümar kaksikkumer tablett (5,1
± 0,3 mm), mille ühel küljel on
pimetrükis „M” ja teisel küljel „TL over 1”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Erektsioonihäire ravi täiskasvanud meestel.
Tadalafiili toimimiseks on vajalik seksuaalne stimulatsioon.
Tadalafil Mylan ei ole näidustatud naistele.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud mehed
Soovituslik annus on tavaliselt 10 mg, manustatuna enne eelseisvat
seksuaalvahekorda, söögiaegadest
olenemata.
Meestel, kellel 10 mg tadalafiili annus ei anna piisavat tulemust,
võib proovida 20 mg annust. Ravimit
võib manustada vähemalt 30 minutit enne seksuaalvahekorda.
Maksimaalne soovitatav manustamise sagedus on üks kord ööpäevas.
Tadalafiil 10 ja 20 mg on mõeldud kasutamiseks enne oodatud
seksuaalvahekorda ning ei ole
soovitatav pidevaks igapäevaseks kasutamiseks.
Patsientidel, kes soovivad tadalafiili sagedamini kasutada (nt
vähemalt kaks korda nädalas), võib
pidada sobivaks tadalafiili kõige väiksemate annuste kasutamist üks
kord ööpäevas, mis põhineb
patsiendi soovil ja arsti otsusel.
Sellistel patsientidel on soovitatavaks annuseks 5 mg üks kord
ööpäevas, manustatuna iga päev
ligikaudu ühel ajal. Lähtuvalt individuaalsest taluvusest võib
annust vähendada kuni 2,5 mg üks kord
ööpäevas.
3
Jätkuva igapäevase annustamisskeemi sobivust tuleb perioodiliselt
hinnata.
Patsientide erigrupid
Eakad mehed
Eakatel patsientidel ei ole annust vaja kohandada.
Neerupuudulikkusega mehed
Kerge või mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel ei ole vaja
annust korrigeerida. R
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik taani 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused taani 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik läti 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused läti 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik malta 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused malta 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik poola 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused poola 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik soome 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused soome 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik norra 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused norra 30-06-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 30-06-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-12-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu