Synjardy

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

empagliflozin, kvarta

Disponível em:

Boehringer Ingelheim

Código ATC:

A10BD20

DCI (Denominação Comum Internacional):

empagliflozin, metformin

Grupo terapêutico:

Lyf notuð við sykursýki

Área terapêutica:

Sykursýki, tegund 2

Indicações terapêuticas:

Synjardy er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun:í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af kvarta einn;í sjúklingar ekki nægilega stjórnað með sjúklingar í ásamt öðrum blóðsykurslækkandi lyf, þar á meðal insúlín;í sjúklinga þegar í meðferð með blöndu af empagliflozin og sjúklingar eins og að aðskilja töflur.

Resumo do produto:

Revision: 26

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

2015-05-27

Folheto informativo - Bula

                                68
B. FYLGISEÐILL
69
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
SYNJARDY 5 MG/850 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SYNJARDY 5 MG/1000 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SYNJARDY 12,5 MG/850 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SYNJARDY 12,5 MG/1000 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
empagliflozin/metformínhýdróklóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Synjardy og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Synjardy
3.
Hvernig nota á Synjardy
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Synjardy
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SYNJARDY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM SYNJARDY
Synjardy inniheldur tvö virk innihaldsefni, empagliflozin og
metformín. Hvort þeirra tilheyrir flokki
lyfja sem kallast „sykursýkislyf til inntöku“. Þetta eru lyf
til inntöku sem notuð eru til meðferðar á
sykursýki af tegund 2.
HVAÐ ER SYKURSÝKI AF TEGUND 2?
Sykursýki af tegund 2 er sjúkdómur sem bæði má rekja til
erfðavísa og lífstíls. Ef þú ert með
sykursýki af tegund 2 framleiðir brisið ekki nógu mikið af
insúlíni til að hafa stjórn á glúkósa í blóðinu
og líkaminn getur ekki nýtt eigið insúlín á skilvirkan hátt.
Afleiðing þessa er hár blóðsykur, sem getur
leitt til heilsufarsvandamála á borð við hjartasjúkdóma,
nýrnasjúkdóma, blindu og lélegs blóðstreymi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Synjardy 5 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Synjardy 5 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Synjardy 12,5 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Synjardy 5 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg empagliflozin og 850 mg
metformínhýdróklóríð.
Synjardy 5 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg empagliflozin og 1.000 mg
metformínhýdróklóríð.
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 12,5 mg empagliflozin og 850 mg
metformínhýdróklóríð.
Synjardy 12,5 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 12,5 mg empagliflozin og 1.000 mg
metformínhýdróklóríð.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Synjardy 5 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Sporöskjulaga, fölgular, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur með
„S5“ og kennimerki Boehringer Ingelheim
ígreypt á annarri hliðinni og „850“ á hinni (lengd töflu:
19,2 mm, breidd töflu: 9,4 mm).
Synjardy 5 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Sporöskjulaga, brúngular, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur með
„S5“ og kennimerki Boehringer
Ingelheim ígreypt á annarri hliðinni og „1000“ á hinni (lengd
töflu: 21,1 mm, breidd töflu: 9,7 mm).
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Sporöskjulaga, fölbleikar, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur með
„S12“ og kennimerki Boehringer
Ingelheim ígreypt á annarri hliðinni og „850“ á hinni (lengd
töflu: 19,2 mm, breidd töflu: 9,4 mm).
Synjardy 12,5 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Sporöskjulaga, dökkar, purpurabrúnar, tvíkúptar filmuhúðaðar
töflur með „S12“ og kennimerki
Boehringer Ingelheim ígreyptu á annarri hliðinni og „1000“ á
hinni (lengd töflu: 21,1 mm, breidd
töflu: 9,7 mm).
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Synjardy er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum með sykursýk
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 05-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 27-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 27-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 27-09-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos