Synjardy

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-09-2023

Principio attivo:

empagliflozin, kvarta

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim

Codice ATC:

A10BD20

INN (Nome Internazionale):

empagliflozin, metformin

Gruppo terapeutico:

Lyf notuð við sykursýki

Area terapeutica:

Sykursýki, tegund 2

Indicazioni terapeutiche:

Synjardy er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun:í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af kvarta einn;í sjúklingar ekki nægilega stjórnað með sjúklingar í ásamt öðrum blóðsykurslækkandi lyf, þar á meðal insúlín;í sjúklinga þegar í meðferð með blöndu af empagliflozin og sjúklingar eins og að aðskilja töflur.

Dettagli prodotto:

Revision: 26

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

2015-05-27

Foglio illustrativo

                                68
B. FYLGISEÐILL
69
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
SYNJARDY 5 MG/850 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SYNJARDY 5 MG/1000 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SYNJARDY 12,5 MG/850 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SYNJARDY 12,5 MG/1000 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
empagliflozin/metformínhýdróklóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Synjardy og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Synjardy
3.
Hvernig nota á Synjardy
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Synjardy
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SYNJARDY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM SYNJARDY
Synjardy inniheldur tvö virk innihaldsefni, empagliflozin og
metformín. Hvort þeirra tilheyrir flokki
lyfja sem kallast „sykursýkislyf til inntöku“. Þetta eru lyf
til inntöku sem notuð eru til meðferðar á
sykursýki af tegund 2.
HVAÐ ER SYKURSÝKI AF TEGUND 2?
Sykursýki af tegund 2 er sjúkdómur sem bæði má rekja til
erfðavísa og lífstíls. Ef þú ert með
sykursýki af tegund 2 framleiðir brisið ekki nógu mikið af
insúlíni til að hafa stjórn á glúkósa í blóðinu
og líkaminn getur ekki nýtt eigið insúlín á skilvirkan hátt.
Afleiðing þessa er hár blóðsykur, sem getur
leitt til heilsufarsvandamála á borð við hjartasjúkdóma,
nýrnasjúkdóma, blindu og lélegs blóðstreymi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Synjardy 5 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Synjardy 5 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Synjardy 12,5 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Synjardy 5 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg empagliflozin og 850 mg
metformínhýdróklóríð.
Synjardy 5 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg empagliflozin og 1.000 mg
metformínhýdróklóríð.
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 12,5 mg empagliflozin og 850 mg
metformínhýdróklóríð.
Synjardy 12,5 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 12,5 mg empagliflozin og 1.000 mg
metformínhýdróklóríð.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Synjardy 5 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Sporöskjulaga, fölgular, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur með
„S5“ og kennimerki Boehringer Ingelheim
ígreypt á annarri hliðinni og „850“ á hinni (lengd töflu:
19,2 mm, breidd töflu: 9,4 mm).
Synjardy 5 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Sporöskjulaga, brúngular, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur með
„S5“ og kennimerki Boehringer
Ingelheim ígreypt á annarri hliðinni og „1000“ á hinni (lengd
töflu: 21,1 mm, breidd töflu: 9,7 mm).
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Sporöskjulaga, fölbleikar, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur með
„S12“ og kennimerki Boehringer
Ingelheim ígreypt á annarri hliðinni og „850“ á hinni (lengd
töflu: 19,2 mm, breidd töflu: 9,4 mm).
Synjardy 12,5 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Sporöskjulaga, dökkar, purpurabrúnar, tvíkúptar filmuhúðaðar
töflur með „S12“ og kennimerki
Boehringer Ingelheim ígreyptu á annarri hliðinni og „1000“ á
hinni (lengd töflu: 21,1 mm, breidd
töflu: 9,7 mm).
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Synjardy er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum með sykursýk
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-09-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti