Synjardy

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-09-2023

Werkstoffen:

empagliflozin, kvarta

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim

ATC-code:

A10BD20

INN (Algemene Internationale Benaming):

empagliflozin, metformin

Therapeutische categorie:

Lyf notuð við sykursýki

Therapeutisch gebied:

Sykursýki, tegund 2

therapeutische indicaties:

Synjardy er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun:í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af kvarta einn;í sjúklingar ekki nægilega stjórnað með sjúklingar í ásamt öðrum blóðsykurslækkandi lyf, þar á meðal insúlín;í sjúklinga þegar í meðferð með blöndu af empagliflozin og sjúklingar eins og að aðskilja töflur.

Product samenvatting:

Revision: 26

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2015-05-27

Bijsluiter

                                68
B. FYLGISEÐILL
69
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
SYNJARDY 5 MG/850 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SYNJARDY 5 MG/1000 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SYNJARDY 12,5 MG/850 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SYNJARDY 12,5 MG/1000 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
empagliflozin/metformínhýdróklóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Synjardy og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Synjardy
3.
Hvernig nota á Synjardy
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Synjardy
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SYNJARDY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM SYNJARDY
Synjardy inniheldur tvö virk innihaldsefni, empagliflozin og
metformín. Hvort þeirra tilheyrir flokki
lyfja sem kallast „sykursýkislyf til inntöku“. Þetta eru lyf
til inntöku sem notuð eru til meðferðar á
sykursýki af tegund 2.
HVAÐ ER SYKURSÝKI AF TEGUND 2?
Sykursýki af tegund 2 er sjúkdómur sem bæði má rekja til
erfðavísa og lífstíls. Ef þú ert með
sykursýki af tegund 2 framleiðir brisið ekki nógu mikið af
insúlíni til að hafa stjórn á glúkósa í blóðinu
og líkaminn getur ekki nýtt eigið insúlín á skilvirkan hátt.
Afleiðing þessa er hár blóðsykur, sem getur
leitt til heilsufarsvandamála á borð við hjartasjúkdóma,
nýrnasjúkdóma, blindu og lélegs blóðstreymi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Synjardy 5 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Synjardy 5 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Synjardy 12,5 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Synjardy 5 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg empagliflozin og 850 mg
metformínhýdróklóríð.
Synjardy 5 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg empagliflozin og 1.000 mg
metformínhýdróklóríð.
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 12,5 mg empagliflozin og 850 mg
metformínhýdróklóríð.
Synjardy 12,5 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 12,5 mg empagliflozin og 1.000 mg
metformínhýdróklóríð.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Synjardy 5 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Sporöskjulaga, fölgular, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur með
„S5“ og kennimerki Boehringer Ingelheim
ígreypt á annarri hliðinni og „850“ á hinni (lengd töflu:
19,2 mm, breidd töflu: 9,4 mm).
Synjardy 5 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Sporöskjulaga, brúngular, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur með
„S5“ og kennimerki Boehringer
Ingelheim ígreypt á annarri hliðinni og „1000“ á hinni (lengd
töflu: 21,1 mm, breidd töflu: 9,7 mm).
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Sporöskjulaga, fölbleikar, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur með
„S12“ og kennimerki Boehringer
Ingelheim ígreypt á annarri hliðinni og „850“ á hinni (lengd
töflu: 19,2 mm, breidd töflu: 9,4 mm).
Synjardy 12,5 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Sporöskjulaga, dökkar, purpurabrúnar, tvíkúptar filmuhúðaðar
töflur með „S12“ og kennimerki
Boehringer Ingelheim ígreyptu á annarri hliðinni og „1000“ á
hinni (lengd töflu: 21,1 mm, breidd
töflu: 9,7 mm).
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Synjardy er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum með sykursýk
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-07-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten