SYNCROPROST0.250 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, коне, свине и кози 0.250 mg/ml

País: Bulgária

Língua: búlgaro

Origem: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Ingredientes ativos:

Клопростенола

Disponível em:

Сева Анимал Хелт България ЕООД

Código ATC:

QG02AD90

DCI (Denominação Comum Internacional):

Cloprostenol

Dosagem:

0.250 mg/ml

Forma farmacêutica:

инжекционен разтвор

Via de administração:

интрамускулно приложение

Tipo de prescrição:

По лекарско предписание

Fabricado por:

Vetem S.p.A.

Grupo terapêutico:

говеда, кози, коне, свине

Resumo do produto:

Карентен срок: месо и вътрешни органи - 1 ден; мляко - 1 ден

Status de autorização:

валидно

Data de autorização:

2022-04-29

Características técnicas

1/6
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
КЪМ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ
№ 0022-3120
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Syncroprost 0.250 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, коне, свине и кози
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
Активна субстанция:
Cloprostenol 0.250 mg
(еквивалентно на 0.263 mg cloprostenol sodium)
Ексципиенти:
Benzyl alcohol (E1519) 20 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър безцветен разтвор, без видими
частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда (крави и юници), коне (кобили),
свине (свине майки и ремонтни женски
свине) и кози.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Говеда (крави и юници)
-
Предизвикване на лутеолиза,
позволяваща възобновяване на еструса
и овулацията при
циклиращи женски животни, когато се
използва по време на диеструс.
-
Синхронизация на еструса (в рамките на
2 до 5 дни) в стада от циклиращи женски
животни,
третирани едновременно.
-
Лечение на субеструс (“тих еструс”) и
маточни смущения, свързани с
функционално или
перзистиращо жълто тяло - corpus luteum
(ендометрит, пиометра).
-
Третиране на л�