SYNCROPROST0.250 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, коне, свине и кози 0.250 mg/ml

Country: Bulgarija

Lingwa: Bulgaru

Sors: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Клопростенола

Disponibbli minn:

Сева Анимал Хелт България ЕООД

Kodiċi ATC:

QG02AD90

INN (Isem Internazzjonali):

Cloprostenol

Dożaġġ:

0.250 mg/ml

Għamla farmaċewtika:

инжекционен разтвор

Rotta amministrattiva:

интрамускулно приложение

Tip ta 'preskrizzjoni:

По лекарско предписание

Manifatturat minn:

Vetem S.p.A.

Grupp terapewtiku:

говеда, кози, коне, свине

Sommarju tal-prodott:

Карентен срок: месо и вътрешни органи - 1 ден; мляко - 1 ден

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

валидно

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-04-29

Karatteristiċi tal-prodott

                                1/6
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
КЪМ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ
№ 0022-3120
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Syncroprost 0.250 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, коне, свине и кози
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
Активна субстанция:
Cloprostenol 0.250 mg
(еквивалентно на 0.263 mg cloprostenol sodium)
Ексципиенти:
Benzyl alcohol (E1519) 20 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър безцветен разтвор, без видими
частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда (крави и юници), коне (кобили),
свине (свине майки и ремонтни женски
свине) и кози.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Говеда (крави и юници)
-
Предизвикване на лутеолиза,
позволяваща възобновяване на еструса
и овулацията при
циклиращи женски животни, когато се
използва по време на диеструс.
-
Синхронизация на еструса (в рамките на
2 до 5 дни) в стада от циклиращи женски
животни,
третирани едновременно.
-
Лечение на субеструс (“тих еструс”) и
маточни смущения, свързани с
функционално или
перзистиращо жълто тяло - corpus luteum
(ендометрит, пиометра).
-
Третиране на л
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ