SYNCROPROST0.250 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, коне, свине и кози 0.250 mg/ml

País: Bulgària

Idioma: búlgar

Font: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ingredients actius:

Клопростенола

Disponible des:

Сева Анимал Хелт България ЕООД

Codi ATC:

QG02AD90

Designació comuna internacional (DCI):

Cloprostenol

Dosis:

0.250 mg/ml

formulario farmacéutico:

инжекционен разтвор

Vía de administración:

интрамускулно приложение

tipo de receta:

По лекарско предписание

Fabricat per:

Vetem S.p.A.

Grupo terapéutico:

говеда, кози, коне, свине

Resumen del producto:

Карентен срок: месо и вътрешни органи - 1 ден; мляко - 1 ден

Estat d'Autorització:

валидно

Data d'autorització:

2022-04-29

Fitxa tècnica

1/6
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
КЪМ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ
№ 0022-3120
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Syncroprost 0.250 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, коне, свине и кози
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
Активна субстанция:
Cloprostenol 0.250 mg
(еквивалентно на 0.263 mg cloprostenol sodium)
Ексципиенти:
Benzyl alcohol (E1519) 20 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър безцветен разтвор, без видими
частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда (крави и юници), коне (кобили),
свине (свине майки и ремонтни женски
свине) и кози.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Говеда (крави и юници)
-
Предизвикване на лутеолиза,
позволяваща възобновяване на еструса
и овулацията при
циклиращи женски животни, когато се
използва по време на диеструс.
-
Синхронизация на еструса (в рамките на
2 до 5 дни) в стада от циклиращи женски
животни,
третирани едновременно.
-
Лечение на субеструс (“тих еструс”) и
маточни смущения, свързани с
функционално или
перзистиращо жълто тяло - corpus luteum
(ендометрит, пиометра).
-
Третиране на л�