Šalis: Bulgarija
kalba: bulgarų
Šaltinis: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
Клопростенола
Сева Анимал Хелт България ЕООД
QG02AD90
Cloprostenol
0.250 mg/ml
инжекционен разтвор
интрамускулно приложение
По лекарско предписание
Vetem S.p.A.
говеда, кози, коне, свине
Карентен срок: месо и вътрешни органи - 1 ден; мляко - 1 ден
валидно
2022-04-29
1/6 КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ КЪМ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ № 0022-3120 1. НАИМЕНОВАНИЕ НА ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ Syncroprost 0.250 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, коне, свине и кози 2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ Всеки ml съдържа: Активна субстанция: Cloprostenol 0.250 mg (еквивалентно на 0.263 mg cloprostenol sodium) Ексципиенти: Benzyl alcohol (E1519) 20 mg За пълния списък на ексципиентите, виж т. 6.1. 3. ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА Инжекционен разтвор. Бистър безцветен разтвор, без видими частици. 4. КЛИНИЧНИ ДАННИ 4.1 Видове животни, за които е предназначен ВМП Говеда (крави и юници), коне (кобили), свине (свине майки и ремонтни женски свине) и кози. 4.2 Терапевтични показания, определени за отделните видове животни Говеда (крави и юници) - Предизвикване на лутеолиза, позволяваща възобновяване на еструса и овулацията при циклиращи женски животни, когато се използва по време на диеструс. - Синхронизация на еструса (в рамките на 2 до 5 дни) в стада от циклиращи женски животни, третирани едновременно. - Лечение на субеструс (“тих еструс”) и маточни смущения, свързани с функционално или перзистиращо жълто тяло - corpus luteum (ендометрит, пиометра). - Третиране на л Perskaitykite visą dokumentą