Suboxone

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

buprenorfin, nalokson

Disponível em:

Indivior Europe Limited

Código ATC:

N07BC51

DCI (Denominação Comum Internacional):

buprenorphine, naloxone

Grupo terapêutico:

Andre nervesystemet narkotika

Área terapêutica:

Opioid-relaterte lidelser

Indicações terapêuticas:

Substitusjonsbehandling for opioidmisbruk, innenfor rammen av medisinsk, sosial og psykologisk behandling. Intensjonen med naloxon-komponenten er å avskrekke intravenøs misbruk. Behandlingen er beregnet til bruk hos voksne og ungdom over 15 år som har avtalt å bli behandlet for avhengighet.

Resumo do produto:

Revision: 22

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2006-09-26

Folheto informativo - Bula

                                62
B. PAKNINGSVEDLEGG
63
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SUBOXONE 2 MG/0,5 MG SUBLINGVALTABLETTER
SUBOXONE 8 MG/2 MG SUBLINGVALTABLETTER
SUBOXONE 16 MG/4 MG SUBLINGVALTABLETTER
buprenorfin / nalokson
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Suboxone er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Suboxone
3.
Hvordan du bruker Suboxone
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Suboxone
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SUBOXONE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Suboxone brukes til behandling av avhengighet av opioide (narkotiske)
legemidler, slik som heroin
eller morfin, hos narkomane som har samtykket til å bli behandlet for
sin avhengighet. Suboxone
brukes hos voksne og ungdom over 15 år, som også får medisinsk,
sosial og psykologisk oppfølging.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SUBOXONE
BRUK IKKE SUBOXONE

dersom du er allergisk overfor buprenorfin, nalokson eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)

dersom du har
ALVORLIGE PUSTEVANSKER

dersom du har
ALVORLIGE LEVERPROBLEMER

dersom du er i alkoholrus eller skjelver, svetter, har angst,
forvirring eller hallusinasjoner
forårsaket av alkohol

dersom du tar naltrekson eller nalmefen til behandling av alkohol-
eller opioidavhengighet.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
SNAKK MED LEGE FØR DU BRUKER SUBOXONE DERSOM DU HAR:

astma eller andre pust
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Suboxone 2 mg/0,5 mg sublingvaltabletter
Suboxone 8 mg/2 mg sublingvaltabletter
Suboxone 16 mg/4 mg sublingvaltabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Suboxone 2 mg/0,5 mg sublingvaltabletter
Hver sublingvaltablett inneholder 2 mg buprenorfin (som hydroklorid)
og 0,5 mg nalokson (som
hydrokloriddihydrat).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver sublingvaltablett inneholder 42 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Suboxone 8 mg/2 mg sublingvaltabletter
Hver sublingvaltablett inneholder 8 mg buprenorfin (som hydroklorid)
og 2 mg nalokson (som
hydrokloriddihydrat).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver sublingvaltablett inneholder 168 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Suboxone 16 mg/4 mg sublingvaltabletter
Hver sublingvaltablett inneholder 16 mg buprenorfin (som hydroklorid)
og 4 mg nalokson (som
hydrokloriddihydrat).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver sublingvaltablett inneholder 156,64 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Sublingvaltablett
Suboxone 2 mg/0,5 mg sublingvaltabletter
Hvite sekskantede bikonvekse tabletter på 6,5 mm, preget med "N2" på
den ene siden.
Suboxone 8 mg/2 mg sublingvaltabletter
Hvite sekskantede bikonvekse tabletter på 11 mm, preget med "N8" på
den ene siden.
Suboxone 16 mg/4 mg sublingvaltabletter
Hvite runde bikonvekse tabletter på 10,5 mm, preget med "N16" på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Substitusjonsbehandling mot avhengighet av opioider innenfor rammen av
medisinsk, sosial og
psykologisk behandling. Hensikten med komponenten nalokson er å
hindre intravenøst misbruk.
Behandling med Suboxone er indisert til voksne og ungdom over 15 år
som har samtykket i å bli
behandlet for sin avhengighet.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen må foregå under tilsyn av lege med erfaring innen
behandling av opiatavhengighet.
3
_Forholdsreg
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas grego 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas francês 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas letão 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 20-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas português 20-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas croata 20-11-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos