Suboxone

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-11-2023
SPC SPC (SPC)
20-11-2023

active_ingredient:

buprenorfin, nalokson

MAH:

Indivior Europe Limited

ATC_code:

N07BC51

INN:

buprenorphine, naloxone

therapeutic_group:

Andre nervesystemet narkotika

therapeutic_area:

Opioid-relaterte lidelser

therapeutic_indication:

Substitusjonsbehandling for opioidmisbruk, innenfor rammen av medisinsk, sosial og psykologisk behandling. Intensjonen med naloxon-komponenten er å avskrekke intravenøs misbruk. Behandlingen er beregnet til bruk hos voksne og ungdom over 15 år som har avtalt å bli behandlet for avhengighet.

leaflet_short:

Revision: 22

authorization_status:

autorisert

authorization_date:

2006-09-26

PIL

                                62
B. PAKNINGSVEDLEGG
63
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SUBOXONE 2 MG/0,5 MG SUBLINGVALTABLETTER
SUBOXONE 8 MG/2 MG SUBLINGVALTABLETTER
SUBOXONE 16 MG/4 MG SUBLINGVALTABLETTER
buprenorfin / nalokson
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Suboxone er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Suboxone
3.
Hvordan du bruker Suboxone
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Suboxone
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SUBOXONE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Suboxone brukes til behandling av avhengighet av opioide (narkotiske)
legemidler, slik som heroin
eller morfin, hos narkomane som har samtykket til å bli behandlet for
sin avhengighet. Suboxone
brukes hos voksne og ungdom over 15 år, som også får medisinsk,
sosial og psykologisk oppfølging.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SUBOXONE
BRUK IKKE SUBOXONE

dersom du er allergisk overfor buprenorfin, nalokson eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)

dersom du har
ALVORLIGE PUSTEVANSKER

dersom du har
ALVORLIGE LEVERPROBLEMER

dersom du er i alkoholrus eller skjelver, svetter, har angst,
forvirring eller hallusinasjoner
forårsaket av alkohol

dersom du tar naltrekson eller nalmefen til behandling av alkohol-
eller opioidavhengighet.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
SNAKK MED LEGE FØR DU BRUKER SUBOXONE DERSOM DU HAR:

astma eller andre pust
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Suboxone 2 mg/0,5 mg sublingvaltabletter
Suboxone 8 mg/2 mg sublingvaltabletter
Suboxone 16 mg/4 mg sublingvaltabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Suboxone 2 mg/0,5 mg sublingvaltabletter
Hver sublingvaltablett inneholder 2 mg buprenorfin (som hydroklorid)
og 0,5 mg nalokson (som
hydrokloriddihydrat).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver sublingvaltablett inneholder 42 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Suboxone 8 mg/2 mg sublingvaltabletter
Hver sublingvaltablett inneholder 8 mg buprenorfin (som hydroklorid)
og 2 mg nalokson (som
hydrokloriddihydrat).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver sublingvaltablett inneholder 168 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Suboxone 16 mg/4 mg sublingvaltabletter
Hver sublingvaltablett inneholder 16 mg buprenorfin (som hydroklorid)
og 4 mg nalokson (som
hydrokloriddihydrat).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver sublingvaltablett inneholder 156,64 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Sublingvaltablett
Suboxone 2 mg/0,5 mg sublingvaltabletter
Hvite sekskantede bikonvekse tabletter på 6,5 mm, preget med "N2" på
den ene siden.
Suboxone 8 mg/2 mg sublingvaltabletter
Hvite sekskantede bikonvekse tabletter på 11 mm, preget med "N8" på
den ene siden.
Suboxone 16 mg/4 mg sublingvaltabletter
Hvite runde bikonvekse tabletter på 10,5 mm, preget med "N16" på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Substitusjonsbehandling mot avhengighet av opioider innenfor rammen av
medisinsk, sosial og
psykologisk behandling. Hensikten med komponenten nalokson er å
hindre intravenøst misbruk.
Behandling med Suboxone er indisert til voksne og ungdom over 15 år
som har samtykket i å bli
behandlet for sin avhengighet.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen må foregå under tilsyn av lege med erfaring innen
behandling av opiatavhengighet.
3
_Forholdsreg
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-11-2023
SPC SPC բուլղարերեն 20-11-2023
PAR PAR բուլղարերեն 28-07-2020
PIL PIL իսպաներեն 20-11-2023
SPC SPC իսպաներեն 20-11-2023
PAR PAR իսպաներեն 28-07-2020
PIL PIL չեխերեն 20-11-2023
SPC SPC չեխերեն 20-11-2023
PAR PAR չեխերեն 28-07-2020
PIL PIL դանիերեն 20-11-2023
SPC SPC դանիերեն 20-11-2023
PAR PAR դանիերեն 28-07-2020
PIL PIL գերմաներեն 20-11-2023
SPC SPC գերմաներեն 20-11-2023
PAR PAR գերմաներեն 28-07-2020
PIL PIL էստոներեն 20-11-2023
SPC SPC էստոներեն 20-11-2023
PAR PAR էստոներեն 28-07-2020
PIL PIL հունարեն 20-11-2023
SPC SPC հունարեն 20-11-2023
PAR PAR հունարեն 28-07-2020
PIL PIL անգլերեն 20-11-2023
SPC SPC անգլերեն 20-11-2023
PAR PAR անգլերեն 28-07-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 20-11-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 20-11-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 28-07-2020
PIL PIL իտալերեն 20-11-2023
SPC SPC իտալերեն 20-11-2023
PAR PAR իտալերեն 28-07-2020
PIL PIL լատվիերեն 20-11-2023
SPC SPC լատվիերեն 20-11-2023
PAR PAR լատվիերեն 28-07-2020
PIL PIL լիտվերեն 20-11-2023
SPC SPC լիտվերեն 20-11-2023
PAR PAR լիտվերեն 28-07-2020
PIL PIL հունգարերեն 20-11-2023
SPC SPC հունգարերեն 20-11-2023
PAR PAR հունգարերեն 28-07-2020
PIL PIL մալթերեն 20-11-2023
SPC SPC մալթերեն 20-11-2023
PAR PAR մալթերեն 28-07-2020
PIL PIL հոլանդերեն 20-11-2023
SPC SPC հոլանդերեն 20-11-2023
PAR PAR հոլանդերեն 28-07-2020
PIL PIL լեհերեն 20-11-2023
SPC SPC լեհերեն 20-11-2023
PAR PAR լեհերեն 28-07-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 20-11-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 20-11-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 28-07-2020
PIL PIL ռումիներեն 20-11-2023
SPC SPC ռումիներեն 20-11-2023
PAR PAR ռումիներեն 28-07-2020
PIL PIL սլովակերեն 20-11-2023
SPC SPC սլովակերեն 20-11-2023
PAR PAR սլովակերեն 28-07-2020
PIL PIL սլովեներեն 20-11-2023
SPC SPC սլովեներեն 20-11-2023
PAR PAR սլովեներեն 28-07-2020
PIL PIL ֆիններեն 20-11-2023
SPC SPC ֆիններեն 20-11-2023
PAR PAR ֆիններեն 28-07-2020
PIL PIL շվեդերեն 20-11-2023
SPC SPC շվեդերեն 20-11-2023
PAR PAR շվեդերեն 28-07-2020
PIL PIL իսլանդերեն 20-11-2023
SPC SPC իսլանդերեն 20-11-2023
PIL PIL խորվաթերեն 20-11-2023
SPC SPC խորվաթերեն 20-11-2023
PAR PAR խորվաթերեն 28-07-2020

view_documents_history