SonoVue

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

rikkiheksafluoridia

Disponível em:

Bracco International B.V.

Código ATC:

V08DA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

sulphur hexafluoride

Grupo terapêutico:

Kontrastimediat

Área terapêutica:

Ultrasonography; Echocardiography

Indicações terapêuticas:

Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. SonoVue on tarkoitettu käytettäväksi ultraääni kuvantaminen parantaa veren kaikuominaisuuksia, tai nesteitä, virtsateiden, joka johtaa parannettu signaali-kohina-suhde. SonoVue tulee käyttää vain potilailla, joilla tutkimus ilman varjoainetehostusta on riittämätön. EchocardiographySonoVue on transpulmonary kaikukardiografisia varjoaine käytettäväksi aikuispotilaille, joilla epäillään tai tiedetään olevan kardiovaskulaarinen sairaus, tarjota luomiseksi sydämen kammiot ja parantaa vasemman kammion sydämen sisäkalvon rajan määrittely. Doppler ja macrovasculatureSonoVue lisää tarkkuutta havaitseminen tai syrjäytymisen poikkeavuuksia aivovaltimoiden ja ekstrakraniaalisen kaulavaltimon tai perifeeristen valtimoiden aikuisilla potilailla, parantamalla Doppler signaali-kohina-suhde. SonoVue lisää laatua Doppler-virtaus-kuva ja kesto kliinisesti hyödyllinen signaalin lisälaite porttilaskimo arviointi aikuisilla. Doppler ja microvasculatureSonoVue parantaa näytön verisuonitus maksan ja rintojen vaurioita aikana Doppler sonography aikuispotilailla, mikä lisää tietyn vaurion kuvaamista. Ultraääni virtsateiden erityselimiin tractSonoVue on tarkoitettu käytettäväksi ultraääni erityselimiin tract lapsipotilailla vastasyntyneestä 18 vuotta havaita, vesikoureteraalisen refluksi. Rajoittamisen tulkinta negatiivinen urosonography.

Resumo do produto:

Revision: 20

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2001-03-26

Folheto informativo - Bula

                                19
B.
PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SONOVUE 8
µ
L/ML, INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, DISPERSIOTA VARTEN
Rikkiheksafluoridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä SonoVue on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan SonoVueta
3.
Miten SonoVueta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
SonoVuen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SONOVUE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
SonoVue on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön.
SonoVue on ultraäänikuvausaine, joka sisältää pienenpieniä
rikkiheksafluoridi-kaasua sisältäviä
kuplia.
Jos olet aikuinen, SonoVue auttaa saamaan parempia ultraäänikuvia
sydämestä, verisuonistosta ja/tai
maksan tai rinnan kudoksista.
SonoVue auttaa saamaan parempia kuvia lasten virtsateistä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN SONOVUETA
ÄLÄ KÄYTÄ SONOVUETA:
-
jos olet allerginen rikkiheksafluoridille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6),
-
jos sinulla tiedetään olevan veren oikovirtaus sydämen oikealta
puolelta vasemmalle puolelle,
-
jos sinulla on voimakkaasti kohonnut keuhkovaltimon verenpaine
(keuhkovaltimon
verenpaine > 90 mmHg),
-
jos sinulla on kontrolloimaton verenpaine,
-
jos sinulla on aikuisten hengenahdistusoireyhtymä (vaikea sai
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
SonoVue, 8
µ
L/ml, injektiokuiva-aine ja liuotin, dispersiota varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen ml valmista dispersiota sisältää 8
µ
L rikkiheksafluoridia mikrokuplina vastaten
45 mikrogrammaa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, dispersiota varten.
Valkoinen jauhe.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu ainoastaan diagnostiseen
käyttöön.
SonoVueta käytetään ultraäänitutkimuksissa parantamaan veren tai
virtsateiden nesteiden
kaikuominaisuuksia, jolloin signaali-kohinasuhde paranee.
SonoVueta tulee käyttää vain sellaisilla potilailla, joilla
tutkimus ilman varjoainetehostusta on
riittämätön.
Kaikukardiografia
SonoVue on transpulmonaarinen kaikukardiografiatehosteaine, joka on
tarkoitettu käytettäväksi
aikuispotilailla, joilla epäillään tai tiedetään olevan
kardiovaskulaarinen sairaus, parantamaan sydämen
kammioitten korostumista ja vasemman kammion endokardiumin rajan
piirtymistä.
Makrovaskulaarinen Doppler
SonoVue voimistaa doppler-signaalia ja lisää tarkkuutta
aikuispotilaiden aivovaltimoiden ja
ekstrakraniaalisen kaulavaltimon tai perifeeristen valtimoiden
epämuodostumien havaitsemisessa tai
poissulkemisessa.
SonoVue parantaa aikuispotilaiden doppler-virtauksen havaitsemista ja
kliinisesti merkittävän
signaalitehostuksen kestoa porttilaskimotutkimuksissa.
Mikrovaskulaarinen Doppler
SonoVue parantaa aikuispotilaiden maksa- ja rintaleesioiden
verisuonituksen havaitsemista doppler-
sonografian aikana, jolloin leesioiden tunistaminen paranee.
Virtsateiden ultraäänitutkimus
SonoVue on tarkoitettu lapsipotilaiden (vastasyntyneistä
18-vuotiaisiin) virtsateiden
ultraäänitutkimukseen vesikoureteraalisen refluksin havaitsemiseksi.
Virtsateiden ultraäänikuvauksen
negatiivisen tuloksen tulkinta, ks. kohdat 4.4 ja 5.1.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tätä valmistetta saavat käyttää vain 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 05-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 05-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 05-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 05-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 05-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 05-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 05-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 05-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 24-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 05-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 05-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 05-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 05-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 24-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 05-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 05-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 05-06-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 05-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 05-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 05-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 05-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 05-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 05-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 05-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 05-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 05-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 05-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 05-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 05-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 05-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 05-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 05-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 24-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 05-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 05-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 05-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 05-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 24-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 05-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 05-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 05-06-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 05-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 05-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 05-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 05-06-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 05-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 05-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 05-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 05-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 05-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 05-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 05-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos