SonoVue

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

rikkiheksafluoridia

Disponible depuis:

Bracco International B.V.

Code ATC:

V08DA04

DCI (Dénomination commune internationale):

sulphur hexafluoride

Groupe thérapeutique:

Kontrastimediat

Domaine thérapeutique:

Ultrasonography; Echocardiography

indications thérapeutiques:

Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. SonoVue on tarkoitettu käytettäväksi ultraääni kuvantaminen parantaa veren kaikuominaisuuksia, tai nesteitä, virtsateiden, joka johtaa parannettu signaali-kohina-suhde. SonoVue tulee käyttää vain potilailla, joilla tutkimus ilman varjoainetehostusta on riittämätön. EchocardiographySonoVue on transpulmonary kaikukardiografisia varjoaine käytettäväksi aikuispotilaille, joilla epäillään tai tiedetään olevan kardiovaskulaarinen sairaus, tarjota luomiseksi sydämen kammiot ja parantaa vasemman kammion sydämen sisäkalvon rajan määrittely. Doppler ja macrovasculatureSonoVue lisää tarkkuutta havaitseminen tai syrjäytymisen poikkeavuuksia aivovaltimoiden ja ekstrakraniaalisen kaulavaltimon tai perifeeristen valtimoiden aikuisilla potilailla, parantamalla Doppler signaali-kohina-suhde. SonoVue lisää laatua Doppler-virtaus-kuva ja kesto kliinisesti hyödyllinen signaalin lisälaite porttilaskimo arviointi aikuisilla. Doppler ja microvasculatureSonoVue parantaa näytön verisuonitus maksan ja rintojen vaurioita aikana Doppler sonography aikuispotilailla, mikä lisää tietyn vaurion kuvaamista. Ultraääni virtsateiden erityselimiin tractSonoVue on tarkoitettu käytettäväksi ultraääni erityselimiin tract lapsipotilailla vastasyntyneestä 18 vuotta havaita, vesikoureteraalisen refluksi. Rajoittamisen tulkinta negatiivinen urosonography.

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2001-03-26

Notice patient

                                19
B.
PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SONOVUE 8
µ
L/ML, INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, DISPERSIOTA VARTEN
Rikkiheksafluoridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä SonoVue on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan SonoVueta
3.
Miten SonoVueta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
SonoVuen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SONOVUE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
SonoVue on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön.
SonoVue on ultraäänikuvausaine, joka sisältää pienenpieniä
rikkiheksafluoridi-kaasua sisältäviä
kuplia.
Jos olet aikuinen, SonoVue auttaa saamaan parempia ultraäänikuvia
sydämestä, verisuonistosta ja/tai
maksan tai rinnan kudoksista.
SonoVue auttaa saamaan parempia kuvia lasten virtsateistä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN SONOVUETA
ÄLÄ KÄYTÄ SONOVUETA:
-
jos olet allerginen rikkiheksafluoridille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6),
-
jos sinulla tiedetään olevan veren oikovirtaus sydämen oikealta
puolelta vasemmalle puolelle,
-
jos sinulla on voimakkaasti kohonnut keuhkovaltimon verenpaine
(keuhkovaltimon
verenpaine > 90 mmHg),
-
jos sinulla on kontrolloimaton verenpaine,
-
jos sinulla on aikuisten hengenahdistusoireyhtymä (vaikea sai
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
SonoVue, 8
µ
L/ml, injektiokuiva-aine ja liuotin, dispersiota varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen ml valmista dispersiota sisältää 8
µ
L rikkiheksafluoridia mikrokuplina vastaten
45 mikrogrammaa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, dispersiota varten.
Valkoinen jauhe.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu ainoastaan diagnostiseen
käyttöön.
SonoVueta käytetään ultraäänitutkimuksissa parantamaan veren tai
virtsateiden nesteiden
kaikuominaisuuksia, jolloin signaali-kohinasuhde paranee.
SonoVueta tulee käyttää vain sellaisilla potilailla, joilla
tutkimus ilman varjoainetehostusta on
riittämätön.
Kaikukardiografia
SonoVue on transpulmonaarinen kaikukardiografiatehosteaine, joka on
tarkoitettu käytettäväksi
aikuispotilailla, joilla epäillään tai tiedetään olevan
kardiovaskulaarinen sairaus, parantamaan sydämen
kammioitten korostumista ja vasemman kammion endokardiumin rajan
piirtymistä.
Makrovaskulaarinen Doppler
SonoVue voimistaa doppler-signaalia ja lisää tarkkuutta
aikuispotilaiden aivovaltimoiden ja
ekstrakraniaalisen kaulavaltimon tai perifeeristen valtimoiden
epämuodostumien havaitsemisessa tai
poissulkemisessa.
SonoVue parantaa aikuispotilaiden doppler-virtauksen havaitsemista ja
kliinisesti merkittävän
signaalitehostuksen kestoa porttilaskimotutkimuksissa.
Mikrovaskulaarinen Doppler
SonoVue parantaa aikuispotilaiden maksa- ja rintaleesioiden
verisuonituksen havaitsemista doppler-
sonografian aikana, jolloin leesioiden tunistaminen paranee.
Virtsateiden ultraäänitutkimus
SonoVue on tarkoitettu lapsipotilaiden (vastasyntyneistä
18-vuotiaisiin) virtsateiden
ultraäänitutkimukseen vesikoureteraalisen refluksin havaitsemiseksi.
Virtsateiden ultraäänikuvauksen
negatiivisen tuloksen tulkinta, ks. kohdat 4.4 ja 5.1.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tätä valmistetta saavat käyttää vain 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-08-2017
Notice patient Notice patient espagnol 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-08-2017
Notice patient Notice patient tchèque 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-08-2017
Notice patient Notice patient danois 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-08-2017
Notice patient Notice patient allemand 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-08-2017
Notice patient Notice patient estonien 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-08-2017
Notice patient Notice patient grec 05-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-08-2017
Notice patient Notice patient français 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-08-2017
Notice patient Notice patient italien 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-08-2017
Notice patient Notice patient letton 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-08-2017
Notice patient Notice patient lituanien 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-08-2017
Notice patient Notice patient hongrois 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-08-2017
Notice patient Notice patient maltais 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-08-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-08-2017
Notice patient Notice patient polonais 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-08-2017
Notice patient Notice patient portugais 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-08-2017
Notice patient Notice patient roumain 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-08-2017
Notice patient Notice patient slovaque 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-08-2017
Notice patient Notice patient slovène 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-08-2017
Notice patient Notice patient suédois 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-08-2017
Notice patient Notice patient norvégien 05-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 05-06-2023
Notice patient Notice patient croate 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 24-08-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents