SonoVue

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-06-2023

Principio attivo:

rikkiheksafluoridia

Commercializzato da:

Bracco International B.V.

Codice ATC:

V08DA04

INN (Nome Internazionale):

sulphur hexafluoride

Gruppo terapeutico:

Kontrastimediat

Area terapeutica:

Ultrasonography; Echocardiography

Indicazioni terapeutiche:

Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. SonoVue on tarkoitettu käytettäväksi ultraääni kuvantaminen parantaa veren kaikuominaisuuksia, tai nesteitä, virtsateiden, joka johtaa parannettu signaali-kohina-suhde. SonoVue tulee käyttää vain potilailla, joilla tutkimus ilman varjoainetehostusta on riittämätön. EchocardiographySonoVue on transpulmonary kaikukardiografisia varjoaine käytettäväksi aikuispotilaille, joilla epäillään tai tiedetään olevan kardiovaskulaarinen sairaus, tarjota luomiseksi sydämen kammiot ja parantaa vasemman kammion sydämen sisäkalvon rajan määrittely. Doppler ja macrovasculatureSonoVue lisää tarkkuutta havaitseminen tai syrjäytymisen poikkeavuuksia aivovaltimoiden ja ekstrakraniaalisen kaulavaltimon tai perifeeristen valtimoiden aikuisilla potilailla, parantamalla Doppler signaali-kohina-suhde. SonoVue lisää laatua Doppler-virtaus-kuva ja kesto kliinisesti hyödyllinen signaalin lisälaite porttilaskimo arviointi aikuisilla. Doppler ja microvasculatureSonoVue parantaa näytön verisuonitus maksan ja rintojen vaurioita aikana Doppler sonography aikuispotilailla, mikä lisää tietyn vaurion kuvaamista. Ultraääni virtsateiden erityselimiin tractSonoVue on tarkoitettu käytettäväksi ultraääni erityselimiin tract lapsipotilailla vastasyntyneestä 18 vuotta havaita, vesikoureteraalisen refluksi. Rajoittamisen tulkinta negatiivinen urosonography.

Dettagli prodotto:

Revision: 20

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2001-03-26

Foglio illustrativo

                                19
B.
PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SONOVUE 8
µ
L/ML, INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, DISPERSIOTA VARTEN
Rikkiheksafluoridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä SonoVue on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan SonoVueta
3.
Miten SonoVueta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
SonoVuen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SONOVUE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
SonoVue on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön.
SonoVue on ultraäänikuvausaine, joka sisältää pienenpieniä
rikkiheksafluoridi-kaasua sisältäviä
kuplia.
Jos olet aikuinen, SonoVue auttaa saamaan parempia ultraäänikuvia
sydämestä, verisuonistosta ja/tai
maksan tai rinnan kudoksista.
SonoVue auttaa saamaan parempia kuvia lasten virtsateistä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN SONOVUETA
ÄLÄ KÄYTÄ SONOVUETA:
-
jos olet allerginen rikkiheksafluoridille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6),
-
jos sinulla tiedetään olevan veren oikovirtaus sydämen oikealta
puolelta vasemmalle puolelle,
-
jos sinulla on voimakkaasti kohonnut keuhkovaltimon verenpaine
(keuhkovaltimon
verenpaine > 90 mmHg),
-
jos sinulla on kontrolloimaton verenpaine,
-
jos sinulla on aikuisten hengenahdistusoireyhtymä (vaikea sai
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
SonoVue, 8
µ
L/ml, injektiokuiva-aine ja liuotin, dispersiota varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen ml valmista dispersiota sisältää 8
µ
L rikkiheksafluoridia mikrokuplina vastaten
45 mikrogrammaa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, dispersiota varten.
Valkoinen jauhe.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu ainoastaan diagnostiseen
käyttöön.
SonoVueta käytetään ultraäänitutkimuksissa parantamaan veren tai
virtsateiden nesteiden
kaikuominaisuuksia, jolloin signaali-kohinasuhde paranee.
SonoVueta tulee käyttää vain sellaisilla potilailla, joilla
tutkimus ilman varjoainetehostusta on
riittämätön.
Kaikukardiografia
SonoVue on transpulmonaarinen kaikukardiografiatehosteaine, joka on
tarkoitettu käytettäväksi
aikuispotilailla, joilla epäillään tai tiedetään olevan
kardiovaskulaarinen sairaus, parantamaan sydämen
kammioitten korostumista ja vasemman kammion endokardiumin rajan
piirtymistä.
Makrovaskulaarinen Doppler
SonoVue voimistaa doppler-signaalia ja lisää tarkkuutta
aikuispotilaiden aivovaltimoiden ja
ekstrakraniaalisen kaulavaltimon tai perifeeristen valtimoiden
epämuodostumien havaitsemisessa tai
poissulkemisessa.
SonoVue parantaa aikuispotilaiden doppler-virtauksen havaitsemista ja
kliinisesti merkittävän
signaalitehostuksen kestoa porttilaskimotutkimuksissa.
Mikrovaskulaarinen Doppler
SonoVue parantaa aikuispotilaiden maksa- ja rintaleesioiden
verisuonituksen havaitsemista doppler-
sonografian aikana, jolloin leesioiden tunistaminen paranee.
Virtsateiden ultraäänitutkimus
SonoVue on tarkoitettu lapsipotilaiden (vastasyntyneistä
18-vuotiaisiin) virtsateiden
ultraäänitutkimukseen vesikoureteraalisen refluksin havaitsemiseksi.
Virtsateiden ultraäänikuvauksen
negatiivisen tuloksen tulkinta, ks. kohdat 4.4 ja 5.1.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tätä valmistetta saavat käyttää vain 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 05-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 05-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti