SonoVue

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-06-2023

Bahan aktif:

rikkiheksafluoridia

Tersedia dari:

Bracco International B.V.

Kode ATC:

V08DA04

INN (Nama Internasional):

sulphur hexafluoride

Kelompok Terapi:

Kontrastimediat

Area terapi:

Ultrasonography; Echocardiography

Indikasi Terapi:

Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. SonoVue on tarkoitettu käytettäväksi ultraääni kuvantaminen parantaa veren kaikuominaisuuksia, tai nesteitä, virtsateiden, joka johtaa parannettu signaali-kohina-suhde. SonoVue tulee käyttää vain potilailla, joilla tutkimus ilman varjoainetehostusta on riittämätön. EchocardiographySonoVue on transpulmonary kaikukardiografisia varjoaine käytettäväksi aikuispotilaille, joilla epäillään tai tiedetään olevan kardiovaskulaarinen sairaus, tarjota luomiseksi sydämen kammiot ja parantaa vasemman kammion sydämen sisäkalvon rajan määrittely. Doppler ja macrovasculatureSonoVue lisää tarkkuutta havaitseminen tai syrjäytymisen poikkeavuuksia aivovaltimoiden ja ekstrakraniaalisen kaulavaltimon tai perifeeristen valtimoiden aikuisilla potilailla, parantamalla Doppler signaali-kohina-suhde. SonoVue lisää laatua Doppler-virtaus-kuva ja kesto kliinisesti hyödyllinen signaalin lisälaite porttilaskimo arviointi aikuisilla. Doppler ja microvasculatureSonoVue parantaa näytön verisuonitus maksan ja rintojen vaurioita aikana Doppler sonography aikuispotilailla, mikä lisää tietyn vaurion kuvaamista. Ultraääni virtsateiden erityselimiin tractSonoVue on tarkoitettu käytettäväksi ultraääni erityselimiin tract lapsipotilailla vastasyntyneestä 18 vuotta havaita, vesikoureteraalisen refluksi. Rajoittamisen tulkinta negatiivinen urosonography.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2001-03-26

Selebaran informasi

                                19
B.
PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SONOVUE 8
µ
L/ML, INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, DISPERSIOTA VARTEN
Rikkiheksafluoridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä SonoVue on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan SonoVueta
3.
Miten SonoVueta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
SonoVuen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SONOVUE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
SonoVue on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön.
SonoVue on ultraäänikuvausaine, joka sisältää pienenpieniä
rikkiheksafluoridi-kaasua sisältäviä
kuplia.
Jos olet aikuinen, SonoVue auttaa saamaan parempia ultraäänikuvia
sydämestä, verisuonistosta ja/tai
maksan tai rinnan kudoksista.
SonoVue auttaa saamaan parempia kuvia lasten virtsateistä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN SONOVUETA
ÄLÄ KÄYTÄ SONOVUETA:
-
jos olet allerginen rikkiheksafluoridille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6),
-
jos sinulla tiedetään olevan veren oikovirtaus sydämen oikealta
puolelta vasemmalle puolelle,
-
jos sinulla on voimakkaasti kohonnut keuhkovaltimon verenpaine
(keuhkovaltimon
verenpaine > 90 mmHg),
-
jos sinulla on kontrolloimaton verenpaine,
-
jos sinulla on aikuisten hengenahdistusoireyhtymä (vaikea sai
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
SonoVue, 8
µ
L/ml, injektiokuiva-aine ja liuotin, dispersiota varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen ml valmista dispersiota sisältää 8
µ
L rikkiheksafluoridia mikrokuplina vastaten
45 mikrogrammaa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, dispersiota varten.
Valkoinen jauhe.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu ainoastaan diagnostiseen
käyttöön.
SonoVueta käytetään ultraäänitutkimuksissa parantamaan veren tai
virtsateiden nesteiden
kaikuominaisuuksia, jolloin signaali-kohinasuhde paranee.
SonoVueta tulee käyttää vain sellaisilla potilailla, joilla
tutkimus ilman varjoainetehostusta on
riittämätön.
Kaikukardiografia
SonoVue on transpulmonaarinen kaikukardiografiatehosteaine, joka on
tarkoitettu käytettäväksi
aikuispotilailla, joilla epäillään tai tiedetään olevan
kardiovaskulaarinen sairaus, parantamaan sydämen
kammioitten korostumista ja vasemman kammion endokardiumin rajan
piirtymistä.
Makrovaskulaarinen Doppler
SonoVue voimistaa doppler-signaalia ja lisää tarkkuutta
aikuispotilaiden aivovaltimoiden ja
ekstrakraniaalisen kaulavaltimon tai perifeeristen valtimoiden
epämuodostumien havaitsemisessa tai
poissulkemisessa.
SonoVue parantaa aikuispotilaiden doppler-virtauksen havaitsemista ja
kliinisesti merkittävän
signaalitehostuksen kestoa porttilaskimotutkimuksissa.
Mikrovaskulaarinen Doppler
SonoVue parantaa aikuispotilaiden maksa- ja rintaleesioiden
verisuonituksen havaitsemista doppler-
sonografian aikana, jolloin leesioiden tunistaminen paranee.
Virtsateiden ultraäänitutkimus
SonoVue on tarkoitettu lapsipotilaiden (vastasyntyneistä
18-vuotiaisiin) virtsateiden
ultraäänitutkimukseen vesikoureteraalisen refluksin havaitsemiseksi.
Virtsateiden ultraäänikuvauksen
negatiivisen tuloksen tulkinta, ks. kohdat 4.4 ja 5.1.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tätä valmistetta saavat käyttää vain 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-08-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen