Sedadex

País: União Europeia

Língua: esloveno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponível em:

Le Vet Beheer B.V.

Código ATC:

QN05CM18

DCI (Denominação Comum Internacional):

dexmedetomidine

Área terapêutica:

Psycholeptics, Uspavala in pomirjevala

Indicações terapêuticas:

Neinvazivni, blago do zmerno boleče, postopki in pregledi, ki zahtevajo zadrževanje, sedacijo in analgezijo pri psih in mačkah. Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z butorfanolom za medicinske in manjše kirurške posege. Premedition pri psih in mačkah pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

Pooblaščeni

Data de autorização:

2016-08-12

Folheto informativo - Bula

                                28
B. NAVODILO ZA UPORABO
29
NAVODILO ZA UPORABO
Sedadex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Le Vet Beheer B.V
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Sedadex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
deksmedetomidinijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
1 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
deksmedetomidinijev klorid
0,1 mg
(kar ustreza 0,08 mg deksmedetomidina)
POMOŽNE SNOVI:
metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg
propilparahidroksibenzoat
0,2 mg
Bistra, brezbarvna raztopina za injiciranje.
4.
INDIKACIJA(E)
Neinvazivni, blago do zmerno boleči posegi in pregledi psov in mačk,
pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
posege.
Premedikacija pri psih in mačkah pred uvajanjem in vzdrževanjem
splošne anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
30
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primeru znane preobčutljivosti na zdravilno
učinkovino ali katerokoli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Neželeni učinki pri psih in mačkah
Redko so poročali o pljučnem edemu.
Med sedacijo lahko roženica postane motna (glejte tudi poglavje 12.).
Deksmedetomidin zaradi svojega α
2
-adrenergičnega delovanja povzroča zmanjšanje srčnega utripa in
telesne
temperature, kar so v spontanih poročilih poročali zelo redko.
O bradipneji so v spontanih poročilih poročali zelo redko.
Krvni tlak se najprej poviša in se nato vrne na normalno raven ali
pod njo.
Zaradi periferne vazokonstrikcije in venske desaturacije ob no
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Sedadex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1
ml vsebuje:
UČINKOVINA:
deksmedetomidinijev klorid
0,1 mg
(kar ustreza 0,08 mg deksmedetomidina).
POMOŽNE SNOVI:
metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg
propilparahidroksibenzoat
0,2 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Neinvazivni, blago do zmerno boleči posegi in pregledi psov in mačk,
pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
posege.
Premedikacija psov in mačk pred uvajanjem in vzdrževanjem splošne
anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primeru znane preobčutljivosti na zdravilno
učinkovino ali katerokoli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Uporaba deksmedetomidina pri kužkih, mlajših od 16 tednov, in
mačkah, mlajših od 12 tednov, ni bila
preučena.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Živalim, zdravljenim s tem zdravilom, je treba med posegom in
okrevanjem zagotoviti, da so na toplem, pri
stalni temperaturi.
Priporočeno je postenje živali 12 ur pred dajanjem zdravila Sedadex.
Lahko se jim ponudi voda.
Po zdravljenju se živalim, dokler ne morejo požirati, ne daje vode
ali hrane.
Med sedacijo lahko pride do motnosti roženice. Oči morate
zaščititi z ustreznim mazilom za oči.
Bodite previdni pri uporabi pri starejših živalih.
Pri samcih za razplod varnost deksmedetomidina ni bila dokazana.
Pri razdraženih, agresivnih a
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 12-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 12-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas grego 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas francês 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas letão 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 28-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 12-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas português 28-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 12-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 12-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas croata 28-01-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos