Sedadex

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-01-2022

Aktivni sastojci:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostupno od:

Le Vet Beheer B.V.

ATC koda:

QN05CM18

INN (International ime):

dexmedetomidine

Područje terapije:

Psycholeptics, Uspavala in pomirjevala

Terapijske indikacije:

Neinvazivni, blago do zmerno boleče, postopki in pregledi, ki zahtevajo zadrževanje, sedacijo in analgezijo pri psih in mačkah. Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z butorfanolom za medicinske in manjše kirurške posege. Premedition pri psih in mačkah pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2016-08-12

Uputa o lijeku

                                28
B. NAVODILO ZA UPORABO
29
NAVODILO ZA UPORABO
Sedadex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Le Vet Beheer B.V
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Sedadex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
deksmedetomidinijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
1 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
deksmedetomidinijev klorid
0,1 mg
(kar ustreza 0,08 mg deksmedetomidina)
POMOŽNE SNOVI:
metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg
propilparahidroksibenzoat
0,2 mg
Bistra, brezbarvna raztopina za injiciranje.
4.
INDIKACIJA(E)
Neinvazivni, blago do zmerno boleči posegi in pregledi psov in mačk,
pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
posege.
Premedikacija pri psih in mačkah pred uvajanjem in vzdrževanjem
splošne anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
30
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primeru znane preobčutljivosti na zdravilno
učinkovino ali katerokoli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Neželeni učinki pri psih in mačkah
Redko so poročali o pljučnem edemu.
Med sedacijo lahko roženica postane motna (glejte tudi poglavje 12.).
Deksmedetomidin zaradi svojega α
2
-adrenergičnega delovanja povzroča zmanjšanje srčnega utripa in
telesne
temperature, kar so v spontanih poročilih poročali zelo redko.
O bradipneji so v spontanih poročilih poročali zelo redko.
Krvni tlak se najprej poviša in se nato vrne na normalno raven ali
pod njo.
Zaradi periferne vazokonstrikcije in venske desaturacije ob no
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Sedadex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1
ml vsebuje:
UČINKOVINA:
deksmedetomidinijev klorid
0,1 mg
(kar ustreza 0,08 mg deksmedetomidina).
POMOŽNE SNOVI:
metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg
propilparahidroksibenzoat
0,2 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Neinvazivni, blago do zmerno boleči posegi in pregledi psov in mačk,
pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
posege.
Premedikacija psov in mačk pred uvajanjem in vzdrževanjem splošne
anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primeru znane preobčutljivosti na zdravilno
učinkovino ali katerokoli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Uporaba deksmedetomidina pri kužkih, mlajših od 16 tednov, in
mačkah, mlajših od 12 tednov, ni bila
preučena.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Živalim, zdravljenim s tem zdravilom, je treba med posegom in
okrevanjem zagotoviti, da so na toplem, pri
stalni temperaturi.
Priporočeno je postenje živali 12 ur pred dajanjem zdravila Sedadex.
Lahko se jim ponudi voda.
Po zdravljenju se živalim, dokler ne morejo požirati, ne daje vode
ali hrane.
Med sedacijo lahko pride do motnosti roženice. Oči morate
zaščititi z ustreznim mazilom za oči.
Bodite previdni pri uporabi pri starejših živalih.
Pri samcih za razplod varnost deksmedetomidina ni bila dokazana.
Pri razdraženih, agresivnih a
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-09-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata