Sedadex

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostupné s:

Le Vet Beheer B.V.

ATC kód:

QN05CM18

INN (Mezinárodní Name):

dexmedetomidine

Terapeutické oblasti:

Psycholeptics, Uspavala in pomirjevala

Terapeutické indikace:

Neinvazivni, blago do zmerno boleče, postopki in pregledi, ki zahtevajo zadrževanje, sedacijo in analgezijo pri psih in mačkah. Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z butorfanolom za medicinske in manjše kirurške posege. Premedition pri psih in mačkah pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2016-08-12

Informace pro uživatele

                                28
B. NAVODILO ZA UPORABO
29
NAVODILO ZA UPORABO
Sedadex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Le Vet Beheer B.V
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Sedadex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
deksmedetomidinijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
1 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
deksmedetomidinijev klorid
0,1 mg
(kar ustreza 0,08 mg deksmedetomidina)
POMOŽNE SNOVI:
metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg
propilparahidroksibenzoat
0,2 mg
Bistra, brezbarvna raztopina za injiciranje.
4.
INDIKACIJA(E)
Neinvazivni, blago do zmerno boleči posegi in pregledi psov in mačk,
pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
posege.
Premedikacija pri psih in mačkah pred uvajanjem in vzdrževanjem
splošne anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
30
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primeru znane preobčutljivosti na zdravilno
učinkovino ali katerokoli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Neželeni učinki pri psih in mačkah
Redko so poročali o pljučnem edemu.
Med sedacijo lahko roženica postane motna (glejte tudi poglavje 12.).
Deksmedetomidin zaradi svojega α
2
-adrenergičnega delovanja povzroča zmanjšanje srčnega utripa in
telesne
temperature, kar so v spontanih poročilih poročali zelo redko.
O bradipneji so v spontanih poročilih poročali zelo redko.
Krvni tlak se najprej poviša in se nato vrne na normalno raven ali
pod njo.
Zaradi periferne vazokonstrikcije in venske desaturacije ob no
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Sedadex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1
ml vsebuje:
UČINKOVINA:
deksmedetomidinijev klorid
0,1 mg
(kar ustreza 0,08 mg deksmedetomidina).
POMOŽNE SNOVI:
metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg
propilparahidroksibenzoat
0,2 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Neinvazivni, blago do zmerno boleči posegi in pregledi psov in mačk,
pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
posege.
Premedikacija psov in mačk pred uvajanjem in vzdrževanjem splošne
anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primeru znane preobčutljivosti na zdravilno
učinkovino ali katerokoli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Uporaba deksmedetomidina pri kužkih, mlajših od 16 tednov, in
mačkah, mlajših od 12 tednov, ni bila
preučena.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Živalim, zdravljenim s tem zdravilom, je treba med posegom in
okrevanjem zagotoviti, da so na toplem, pri
stalni temperaturi.
Priporočeno je postenje živali 12 ur pred dajanjem zdravila Sedadex.
Lahko se jim ponudi voda.
Po zdravljenju se živalim, dokler ne morejo požirati, ne daje vode
ali hrane.
Med sedacijo lahko pride do motnosti roženice. Oči morate
zaščititi z ustreznim mazilom za oči.
Bodite previdni pri uporabi pri starejših živalih.
Pri samcih za razplod varnost deksmedetomidina ni bila dokazana.
Pri razdraženih, agresivnih a
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-09-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů