Sedadex

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponível em:

Le Vet Beheer B.V.

Código ATC:

QN05CM18

DCI (Denominação Comum Internacional):

dexmedetomidine

Área terapêutica:

Psycholeptics, Altatók, nyugtatók

Indicações terapêuticas:

Nem invazív, enyhén-mérsékelten fájdalmas, olyan eljárások és vizsgálatok, amelyek kutyáknál és macskáknál korlátozást, szedációt és fájdalomcsillapítást igényelnek. Mély, nyugtató, fájdalomcsillapító, a kutya egyidejű használata butorphanol orvosi, kisebb sebészeti eljárások. Kutya és macska előkezelés az általános anesztézia indukciója és fenntartása előtt.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

2016-08-12

Folheto informativo - Bula

                                28
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
29
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Sedadex 0,1 mg/ml oldatos injekció kutyák és macskák részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Sedadex 0,1 mg/ml oldatos injekció kutyák és macskák részére
dexmedetomidin-hidroklorát
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml tartalma:
HATÓANYAG
dexmedetomidin-hidroklorid
0,1 mg
(megfelel 0,08 mg dexmedetomidinnek
SEGÉDANYAGOK
Metil-parahidroxibenzoát (E 218)
2,0 mg
Propil-parahidroxibenzoát
0,2 mg
Tiszta, színtelen oldatos injekció.
4.
JAVALLAT(OK)
Nem-invazív, enyhén vagy mérsékelten fájdalmas vizsgálatok,
beavatkozások elvégzéséhez kutyában
és macskában, ha az állat fékezése, szedálása, illetve
analgézia szükséges.
Kutyáknál belgyógyászati, illetve kisebb sebészeti
beavatkozáskor butorfanol egyidejű alkalmazásával
mély szedáció és analgézia létrehozására.
Kutyában és macskában anesztézia bevezetését és fenntartását
megelőzően premedikációként.
5.
ELLENJAVALLATOK
Szív- és érrendszeri megbetegedés esetén nem alkalmazható.
Súlyos szisztémás betegség, illetve moribund állapot esetén nem
alkalmazható.
A hatóanyaggal vagy a segédanyagokkal szemben ismert
túlérzékenység esetén nem alkalmazható.
30
6.
MELLÉKHATÁSOK
Mellékhatások kutyáknál és macskáknál
Ritkán tüdőödémát jelentettek.
A szedáció alatt korneahomály léphet fel. (l. 4.5 szakasz).
α
2
-adrenerg aktivitása folytán a dexmedetomidin csökkenti a
szívfrekvenciát és a testhőmérsékletet,
gyógyszerbiztonsági bejelentésekben nagyon ritkán számoltak be
errő
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Sedadex 0,1 mg/ml oldatos injekció kutyák és macskák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalma:
HATÓANYAG:
Dexmedetomidin-hidroklorid
0,1 mg
(megfelel 0,08 mg dexmedetomidinnek)
SEGÉDANYAGOK:
Metil-parahidroxibenzoát (E 218)
2,0 mg
Propil-parahidroxibenzoát
0,2 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macska
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Nem- invazív, enyhén vagy mérsékelten fájdalmas vizsgálatok,
beavatkozások elvégzéséhez
kutyákban és macskákban, ha az állat fékezése, szedálása,
illetve analgézia szükséges.
Kutyáknál belgyógyászati, illetve kisebb sebészeti
beavatkozáskor butorfanol egyidejű alkalmazásával
mély szedáció és analgézia létrehozására.
Premedikációként kutyában és macskákban, általános anesztézia
bevezetését és fenntartását
megelőzően.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Szív- és érrendszeri megbetegedés esetén nem alkalmazható.
Súlyos szisztémás betegség, illetve moribund állapot esetén nem
alkalmazható.
A hatóanyaggal vagy a segédanyagokkal szemben ismert
túlérzékenység estén nem alkalmazható.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A dexmedetomidin alkalmazását 16 hetesnél fiatalabb
kölyökkutyákban és 12 hetesnél fiatalabb
macskakölykökben nem vizsgálták.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
3
A kezelt állatot állandó, meleg hőmérsékleten kell tartani a
beavatkozás alatt és után a felépülés ideje
alatt
12 órával a Sedadex alkalmazása előtt az állatokat javasolt
éheztetni. Ivóvíz adható
_. _
A kezelés után az állatoknak addig nem szabad enni adni, amíg azok
nyelni nem tudnak.
A szed
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 12-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 12-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas grego 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas francês 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas letão 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 28-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 12-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas português 28-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 12-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 12-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas croata 28-01-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos