Sedadex

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-01-2022

Aktiv ingrediens:

Dexmedetomidine hydrochloride

Tilgjengelig fra:

Le Vet Beheer B.V.

ATC-kode:

QN05CM18

INN (International Name):

dexmedetomidine

Terapeutisk område:

Psycholeptics, Altatók, nyugtatók

Indikasjoner:

Nem invazív, enyhén-mérsékelten fájdalmas, olyan eljárások és vizsgálatok, amelyek kutyáknál és macskáknál korlátozást, szedációt és fájdalomcsillapítást igényelnek. Mély, nyugtató, fájdalomcsillapító, a kutya egyidejű használata butorphanol orvosi, kisebb sebészeti eljárások. Kutya és macska előkezelés az általános anesztézia indukciója és fenntartása előtt.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2016-08-12

Informasjon til brukeren

                                28
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
29
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Sedadex 0,1 mg/ml oldatos injekció kutyák és macskák részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Sedadex 0,1 mg/ml oldatos injekció kutyák és macskák részére
dexmedetomidin-hidroklorát
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml tartalma:
HATÓANYAG
dexmedetomidin-hidroklorid
0,1 mg
(megfelel 0,08 mg dexmedetomidinnek
SEGÉDANYAGOK
Metil-parahidroxibenzoát (E 218)
2,0 mg
Propil-parahidroxibenzoát
0,2 mg
Tiszta, színtelen oldatos injekció.
4.
JAVALLAT(OK)
Nem-invazív, enyhén vagy mérsékelten fájdalmas vizsgálatok,
beavatkozások elvégzéséhez kutyában
és macskában, ha az állat fékezése, szedálása, illetve
analgézia szükséges.
Kutyáknál belgyógyászati, illetve kisebb sebészeti
beavatkozáskor butorfanol egyidejű alkalmazásával
mély szedáció és analgézia létrehozására.
Kutyában és macskában anesztézia bevezetését és fenntartását
megelőzően premedikációként.
5.
ELLENJAVALLATOK
Szív- és érrendszeri megbetegedés esetén nem alkalmazható.
Súlyos szisztémás betegség, illetve moribund állapot esetén nem
alkalmazható.
A hatóanyaggal vagy a segédanyagokkal szemben ismert
túlérzékenység esetén nem alkalmazható.
30
6.
MELLÉKHATÁSOK
Mellékhatások kutyáknál és macskáknál
Ritkán tüdőödémát jelentettek.
A szedáció alatt korneahomály léphet fel. (l. 4.5 szakasz).
α
2
-adrenerg aktivitása folytán a dexmedetomidin csökkenti a
szívfrekvenciát és a testhőmérsékletet,
gyógyszerbiztonsági bejelentésekben nagyon ritkán számoltak be
errő
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Sedadex 0,1 mg/ml oldatos injekció kutyák és macskák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalma:
HATÓANYAG:
Dexmedetomidin-hidroklorid
0,1 mg
(megfelel 0,08 mg dexmedetomidinnek)
SEGÉDANYAGOK:
Metil-parahidroxibenzoát (E 218)
2,0 mg
Propil-parahidroxibenzoát
0,2 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macska
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Nem- invazív, enyhén vagy mérsékelten fájdalmas vizsgálatok,
beavatkozások elvégzéséhez
kutyákban és macskákban, ha az állat fékezése, szedálása,
illetve analgézia szükséges.
Kutyáknál belgyógyászati, illetve kisebb sebészeti
beavatkozáskor butorfanol egyidejű alkalmazásával
mély szedáció és analgézia létrehozására.
Premedikációként kutyában és macskákban, általános anesztézia
bevezetését és fenntartását
megelőzően.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Szív- és érrendszeri megbetegedés esetén nem alkalmazható.
Súlyos szisztémás betegség, illetve moribund állapot esetén nem
alkalmazható.
A hatóanyaggal vagy a segédanyagokkal szemben ismert
túlérzékenység estén nem alkalmazható.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A dexmedetomidin alkalmazását 16 hetesnél fiatalabb
kölyökkutyákban és 12 hetesnél fiatalabb
macskakölykökben nem vizsgálták.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
3
A kezelt állatot állandó, meleg hőmérsékleten kell tartani a
beavatkozás alatt és után a felépülés ideje
alatt
12 órával a Sedadex alkalmazása előtt az állatokat javasolt
éheztetni. Ivóvíz adható
_. _
A kezelés után az állatoknak addig nem szabad enni adni, amíg azok
nyelni nem tudnak.
A szed
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-09-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk