Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sun farmacÊutica do brasil ltda - outros hormonios mediadores e produtos equivalentes

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sandoz farmacêutica, lda. - octreotido - solução injetável - 0.1 mg/1 ml - octreotido, acetato 0.1 mg - octreotide - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sandoz farmacêutica, lda. - octreotido - solução injetável - 0.05 mg/1 ml - octreotido, acetato 0.05 mg - octreotide - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - macimorelin acetato de - técnicas de diagnóstico, endócrino - macimorelin - este medicamento é apenas para uso diagnóstico.  ghryvelin is indicated for the diagnosis of growth hormone deficiency (ghd) in adults.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

eli lilly do brasil ltda - insulina glargina - antidiabeticos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - imagem de radionuclídeos - rádiofarmacêutica terapêutica - endolucinabeta é um precursor radiofarmacêutico e não se destina a uso direto em pacientes. É para ser usado apenas para o radiomarcação de moléculas transportadoras que foram especificamente desenvolvidas e autorizadas para radiomarcação com cloreto de lutetium (177lu).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - imagem de radionuclídeos - rádiofarmacêutica terapêutica - lumark é um precursor radiofármaco. não se destina a uso direto em pacientes. este medicamento deve ser usado apenas para radiomarcação de moléculas transportadoras, que foram especificamente desenvolvidas e autorizadas para radiomarcação com este radionuclídeo.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nateglinide - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - nateglinide é indicado para terapia combinada com metformina em pacientes diabéticos de tipo 2 inadequadamente controlados apesar de uma dose máxima de metformina tolerada sozinha.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - imagem de radionuclídeos - rádiofarmacêutica terapêutica - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - insulina glargine - diabetes mellitus - drogas usadas em diabetes - tratamento de diabetes mellitus em adultos, adolescentes e crianças com idade igual ou superior a 2 anos.