União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - ao vivo panleucopenia felina vírus / parvovírus + live rinotraqueíte felina vírus + live calicivírus felino + inativada leucemia felina vírus - gatos - para imunização ativa de gatos de oito semanas contra: calicivirose felina para reduzir os sinais clínicos. rinotraqueíte viral viral para reduzir sinais clínicos e excreção viral. panleucopenia felina para prevenir leucopenia e para reduzir sinais clínicos. leucemia felina para prevenir viremia persistente e sinais clínicos da doença relacionada. início da imunidade: 3 semanas após a vacinação primária para os componentes de panleucopenia e leucemia e 4 semanas após a vacinação primária para os componentes do vírus do calicivírus e da rinotraqueíte. duração da imunidade: um ano após a vacinação primária para todos os componentes.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

organon farmacÊutica ltda. - vÍrus da hepatite a purificado inativado - vacinas

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - infecções pneumocócicas - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. veja as seções 4. 4 e 5. 1 para informações sobre proteção contra serotipos pneumocócicos específicos. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrios servier do brasil ltda - diosmina, flavonÓides expressos em hesperidina, hesperidina - antivaricosos de acao sistemica

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

shire farmacÊutica brasil ltda. - fator viii de coagulaÇÃo - sangue total ou plasma

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

csl behring comÉrcio de produtos farmacÊuticos ltda - imunoglobulina humana anti-d - imunoglobulinas

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

baxalta brasil biociÊncia ltda - sangue total ou plasma

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

takeda pharma ltda. - fator viii de coagulaÇÃo - sangue total ou plasma

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

eurofarma laboratÓrios s.a. - glycine max (l.) merr. - coadjuvante no tratamento do climaterio

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - agentes antineoplásicos - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.