União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - patisiran de sódio - a amiloidose familiar - outros medicamentos do sistema nervoso - onpattro é indicado para o tratamento de hereditária transtirretina mediada amiloidose (hattr amiloidose) em pacientes adultos com a fase 1 ou fase 2 polineuropatia.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

specialty pharma goias ltda - patisirana sÓdica - outros produtos que atuam sobre o sistema nervoso

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - vutrisiran sodium - amyloid neuropathies, familial - outros medicamentos do sistema nervoso - treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hattr amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios pfizer, lda. - pamidronato de sódio - concentrado para solução para perfusão - 9 mg/ml - pamidronato dissódico 9 mg/ml - pamidronic acid - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios pfizer, lda. - pamidronato de sódio - concentrado para solução para perfusão - 3 mg/ml - pamidronato dissódico 3 mg/ml - pamidronic acid - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios pfizer, lda. - pamidronato de sódio - concentrado para solução para perfusão - 6 mg/ml - pamidronato dissódico 6 mg/ml - pamidronic acid - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios pfizer, lda. - pamidronato de sódio - concentrado para solução para perfusão - 3 mg/ml - pamidronato dissódico 3 mg/ml - pamidronic acid - n/a - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazole - schizophrenia; bipolar disorder - psicolepticos - abilify é indicado para o tratamento da esquizofrenia em adultos e em adolescentes de 15 anos ou mais. abilify é indicado para o tratamento de moderados a graves episódios maníacos em transtorno bipolar i e para a prevenção de um novo episódio de mania em adultos que sofreram predominantemente episódios maníacos e cujos episódios maníacos respondeu ao aripiprazol tratamento. abilify é indicado para o tratamento de até 12 semanas de moderados a graves episódios maníacos em transtorno bipolar i em adolescentes com idade de 13 anos e mais velhos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - brexpiprazole - esquizofrenia - psicolepticos - tratamento da esquizofrenia.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazole - esquizofrenia - psicolepticos - tratamento de manutenção da esquizofrenia em pacientes adultos estabilizado com aripiprazol oral.