Uriprim 300 300 mg Comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

uriprim 300 300 mg comprimido

interbial - produtos farmacêuticos, s.a. - alopurinol - comprimido - 300 mg - alopurinol 300 mg - allopurinol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Uriprim 300 300 mg Comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

uriprim 300 300 mg comprimido

interbial - produtos farmacêuticos, s.a. - alopurinol - comprimido - 300 mg - alopurinol 300 mg - allopurinol - n/a - duração do tratamento: longa duração

CIMZIA Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cimzia

ucb biopharma ltda. - certolizumabe pegol - antinflamatorios

Hyrimoz Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

hyrimoz

sandoz do brasil indÚstria farmacÊutica ltda - adalimumabe - antinflamatorios antireumaticos

Viraferon União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferão alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - hepatite b crônica: tratamento de doentes adultos com hepatite b crônica associada com evidência de hepatite b replicação viral (presença de hbv-dna e hbeag), elevados de alanina aminotransferase (alt) e histologicamente comprovada ativa a inflamação do fígado e/ou fibrose. a hepatite c crônica:pacientes adultos:introna é indicado para o tratamento de doentes adultos com hepatite c crónica, que têm valores elevados de transaminases sem descompensação hepática e que são soro positivo para hcv-rna ou anti-hcv (ver secção 4,. a melhor maneira de usar introna nesta indicação é em combinação com a ribavirina,. crianças e adolescentes:introna destina-se para uso, em um regime combinado com ribavirina para o tratamento de crianças e adolescentes de 3 anos de idade e mais velhos, que têm hepatite c crônica, não tratados previamente, sem descompensação hepática, e que são soro positivo para hcv-rna. a decisão de tratamento deve ser feita em uma base de caso a caso, tendo em conta as evidências de progressão da doença hepática, tais como inflamação e fibrose, bem como fatores prognósticos para resposta, o vhc genótipo e carga viral. o benefício esperado do tratamento deve ser pesado contra a segurança achados observados para pediátrica assuntos nos estudos clínicos (ver seções 4. 4, 4. 8 e 5.

ROXETIN Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

roxetin

cristÁlia produtos quÍmicos farmacÊuticos ltda. - cloridrato de paroxetina - antidepressivos