União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - o imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agentes antineoplásicos - o imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediátrico os pacientes com lmc ph+ em fase crônica após falha do tratamento com interferon-alfa terapia, ou em fase acelerada ou crise blástica. , pacientes adultos com lmc ph+ em crise blástica. , adulto e pediátrico os pacientes diagnosticados com o cromossoma filadélfia positivo leucemia linfoblástica aguda (lla ph+) integrado com quimioterapia. , pacientes adultos com recidivado ou refratário ph+ como monoterapia. , pacientes adultos com a síndrome mielodisplásica/doenças mieloproliferativas (mds/mpd) associados com derivado de plaquetas receptor de fator de crescimento (pdgfr) gene re-arranjos. , pacientes adultos com avançada síndrome hipereosinofílica e/ou leucemia eosinofílica crónica com rearranjo fip1l1-pdgfra rearranjo. o efeito de imatinib no resultado do transplante de medula óssea não foi determinado. o imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). o tratamento adjuvante de pacientes adultos que estão em grande risco de recorrência após ressecção do kit (cd117) positivo essÊncia. os pacientes que têm um baixo ou muito baixo risco de recorrência não deve receber tratamento adjuvante. o tratamento de pacientes adultos com metastáticos dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e adultos de pacientes com recorrentes e/ou metastático, dfsp que não são elegíveis para a cirurgia. em doentes adultos e pediátricos, a eficácia de imatinib é baseado em geral de resposta hematológica e citogenética e taxas de sobrevivência livre de progressão na lmc, em resposta hematológica e citogenética taxas em ph+, mds/mpd, nas taxas de resposta hematológica em hipereosinofílica e em taxas de resposta objetiva em pacientes adultos com metastáticos e/ou irressecáveis e dfsp e na recorrência de sobrevida livre de em adjuvante essÊncia. a experiência com imatinib em pacientes com mds/mpd associadas com rearranjos do gene pdgfr é muito limitado. não há ensaios clínicos controlados demonstrando um benefício clínico ou aumento da sobrevivência para essas doenças.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sanofi medley farmacÊutica ltda. - cepa influenza tipo a (h1n1), cepa influenza tipo a (h3n2), cepa influenza tipo b, cepa influenza tipo b - vacinas; vacinas contra a gripe

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sloan pharma s.a.r.l - toxina botulínica tipo b - torcicolo - relaxantes musculares - neurobloc é indicado para o tratamento da distonia cervical (torticolis). consulte a seção 5,. 1 para os dados sobre eficácia em pacientes responsivos / resistentes à toxina botulínica tipo a.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

lantheus eu limited - perflutren - ecocardiografia - mídia de contraste - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. luminity é uma ultra-sonografia com contraste de melhorar o agente para uso em pacientes nos quais não ecocardiografia de contraste foi de qualidade inferior (sub-ótima, é considerado para indicar que pelo menos dois dos seis segmentos em 4 ou 2-câmara de vista do ventrículo fronteira não foram avaliáveis) e que tenham suspeita ou estabelecida, doença arterial coronariana, para fornecer opacificação das câmaras cardíacas e a melhoria do ventrículo esquerdo endocárdicas fronteira delineamento de tanto descanso e estresse.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

medstar importaÇÃo e exportaÇÃo eireli - cepa influenza tipo b, cepa influenza tipo a (h1n1), cepa influenza tipo a (h3n2) - vacinas

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

evans vaccines, ltd. - vacina contra a gripe - suspensão injetável em seringa pré-cheia - associação - b/shanghai/361/2002 (b/jinagsu/10/2003) 0.03 mg/ml ; a/new caledonia/20/99 (h1n1) (a/new caledonia/20/99 ivr-116) 0.03 mg/ml ; a/fujian/411/2002 (h3n2) (a/fujian/411/2002 x-147) 0.03 mg/ml - influenza, inactivated, split virus or surface antigen - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

evans vaccines, ltd. - vacina contra a gripe - suspensão injetável em seringa pré-cheia - associação - b/shanghai/361/2002 (b/jinagsu/10/2003) 0.03 mg/ml ; a/new caledonia/20/99 (h1n1) (a/new caledonia/20/99 ivr-116) 0.03 mg/ml ; a/fujian/411/2002 (h3n2) (a/fujian/411/2002 x-147) 0.03 mg/ml - influenza, inactivated, split virus or surface antigen - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

evans vaccines, ltd. - vacina contra a gripe - suspensão injetável em seringa pré-cheia - associação - b/shanghai/361/2002 (b/jinagsu/10/2003) 0.03 mg/ml ; a/new caledonia/20/99 (h1n1) (a/new caledonia/20/99 ivr-116) 0.03 mg/ml ; a/fujian/411/2002 (h3n2) (a/fujian/411/2002 x-147) 0.03 mg/ml - influenza, inactivated, split virus or surface antigen - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

eurofarma laboratÓrios s.a. - sulfato de glicosamina, sulfato de glicosamina cloreto de sÓdio, sulfato dissÓdico de condroitina - outros produtos com acao no sistema musculo esqueletico

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

legrand pharma indÚstria farmacÊutica ltda - adsorventes e antifiseticos intestinais simples