Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

nutrición médica, s.l. - colecalciferol - cápsula mole - 800 u.i. - colecalciferol 0.02 mg - colecalciferol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

nutrición médica, s.l. - colecalciferol - cápsula mole - 3200 u.i. - colecalciferol 0.08 mg - colecalciferol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

nutrición médica, s.l. - colecalciferol - cápsula mole - 25000 u.i. - colecalciferol 0.625 mg - colecalciferol - n/a - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posaconazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimicóticos para uso sistêmico - posaconazole sp é indicado para uso no tratamento das seguintes infecções fúngicas em adultos (ver seção 5. 1):- aspergilose invasiva em pacientes com a doença de que é refratária a anfotericina b e itraconazol ou em pacientes que são intolerantes a esses medicamentos;- fusariosis em pacientes com a doença de que é refratária a anfotericina b ou em pacientes que são intolerantes a anfotericina b;- chromoblastomycosis e mycetoma em pacientes com doença refratária ao itraconazol ou em pacientes que são intolerantes itraconazol;- coccidioidomicose em pacientes com a doença de que é refratária a anfotericina b, itraconazol ou fluconazol ou em pacientes que são intolerantes a esses medicamentos;- candidíase orofaríngea: como terapia de primeira linha em pacientes que têm doenças graves ou são imunocomprometidos, nos quais a resposta a terapia tópica é esperado para ser pobre. refractoriness é definido como a progressão da infecção ou insuficiência melhorar, depois de um mínimo de 7 dias antes de doses terapêuticas eficazes de terapia antifungal. posaconazol sp também é indicado para a profilaxia das infecções fúngicas invasivas nos seguintes pacientes:- pacientes que receberam a remissão da indução da quimioterapia para leucemia mielóide aguda (lma) ou síndromes mielodisplásicas (smd) devem resultar em neutropenia prolongada e quem consolidação alto risco de desenvolvimento de infecções fúngicas invasivas;- transplante de células tronco hematopoéticas (hsct) destinatários que são submetidos a altas doses de terapia imunossupressora para enxerto versus hospedeiro da doença e que estão em alto risco de desenvolvimento de infecções fúngicas invasivas.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

supera farma laboratÓrios s.a - olmesartana medoxomila, hidroclorotiazida - anti-hipertensivos-associacoes medicamentosas

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

eurofarma laboratÓrios s.a. - olmesartana medoxomila, hidroclorotiazida - anti-hipertensivos-associacoes medicamentosas

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

eurofarma laboratÓrios s.a. - olmesartana medoxomila, hidroclorotiazida - anti-hipertensivos-associacoes medicamentosas

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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