Trizivir União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

trizivir

viiv healthcare bv - abacavir (como sulfato), lamivudina, zidovudina - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - trizivir está indicado para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (hiv) em adultos. esta combinação fixa substitui os três componentes (abacavir, lamivudina e zidovudina) utilizados separadamente em doses semelhantes. É recomendado que o tratamento seja iniciado com abacavir, lamivudina e zidovudina separadamente para as primeiras seis a oito semanas. a escolha desta combinação fixa deve ser baseada não apenas no potencial de adesão critérios, mas, principalmente, na expectativa de eficácia e riscos relacionados com os três análogos de nucleosídeos. a demonstração do benefício de trizivir é baseada principalmente em resultados de estudos realizados no tratamento de pacientes sadios ou moderadamente anti-retroviral experientes pacientes com não-avançado da doença. em pacientes com carga viral elevada (>100.000 cópias/ml) escolha da terapia de necessidades especiais consideração. no geral, a supressão virológica com este triplo análogos de regime poderia ser inferior ao obtido com outras multitherapies, nomeadamente, incluindo inibidores de protease ou não-nucleosídeos reversa, os inibidores da transcriptase, portanto, o uso de trizivir só deve ser considerada em circunstâncias especiais (e. a co-infecção com tuberculose). antes de iniciar o tratamento com abacavir, a triagem para o transporte de hla-b*5701 alelo deve ser realizado em qualquer infectadas pelo hiv do paciente, independentemente da origem racial. a triagem também é recomendado antes de re-iniciação do abacavir em pacientes do desconhecido hla-b*5701 estado que anteriormente tenham tolerado abacavir (veja 'gestão após uma interrupção de trizivir terapia'). abacavir não deve ser utilizado em pacientes portadores de hla-b*5701 alelo, a menos que nenhuma outra opção terapêutica está disponível nestes pacientes, baseando-se no tratamento da história e do teste de resistência.

Imrestor União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

imrestor

elanco gmbh - pegbovigrastim - colônia de estimular fatores, immunostimulants, agentes antineoplásicos - cattle (cows and heifers); cattle - como auxílio em um programa de manejo de rebanhos, para reduzir o risco de mastite clínica em vacas e novilhas peri-parentes durante os 30 dias após o parto.

Ionsys União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

janssen-cilag international nv - cloridrato de fentanil - dor, pós-operatório - analgésicos - manejo de dor pós-operatória aguda de moderada a grave para uso apenas em ambiente hospitalar.

Cefepima Hikma 2000 mg Pó para solução injetável ou para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cefepima hikma 2000 mg pó para solução injetável ou para perfusão

hikma farmacêutica (portugal), s.a. - cefepima - pó para solução injetável ou para perfusão - 2000 mg - cefepima 2000 mg - cefepime - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Progeffik 100 mg Cápsula mole Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

progeffik 100 mg cápsula mole

laboratórios effik, sociedade unipessoal, lda. - progesterona - cápsula mole - 100 mg - progesterona 100 mg - progesterone - genérico - duração do tratamento: longa duração

Ib-u-ron 40 mg/ml Suspensão oral Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ib-u-ron 40 mg/ml suspensão oral

bene farmacêutica, lda. - ibuprofeno - suspensão oral - 40 mg/ml - ibuprofeno 40 mg/ml - ibuprofen - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Ib-u-ron 400 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ib-u-ron 400 mg comprimido revestido por película

bene farmacêutica, lda. - ibuprofeno - comprimido revestido por película - 400 mg - ibuprofeno 400 mg - ibuprofen - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Ácido acetilsalicílico Pentafarma 100 mg Comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ácido acetilsalicílico pentafarma 100 mg comprimido

pentafarma - sociedade técnico-medicinal, s.a. - Ácido acetilsalicílico - comprimido - 100 mg - Ácido acetilsalicílico 100 mg - acetylsalicylic acid - n/a - duração do tratamento: longa duração

Cloreto de sódio Eigna 9 mg/ml Solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cloreto de sódio eigna 9 mg/ml solução para perfusão

b. braun medical, unipessoal lda. - cloreto de sódio - solução para perfusão - 9 mg/ml - cloreto de sódio 9 mg/ml - sodium chloride - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Glucose 5% Paracélsia 50 mg/ml Solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

glucose 5% paracélsia 50 mg/ml solução para perfusão

laboratórios basi - indústria farmacêutica, s.a - glucose - solução para perfusão - 50 mg/ml - glucose mono-hidratada 55 mg/ml - carbohydrates - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração