Alutard SQ Vespula spp. 100000 SQ-U/ml Suspensão injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

alutard sq vespula spp. 100000 sq-u/ml suspensão injetável

alk-abelló a/s - extrato alergénico de veneno de vespa - suspensão injetável - 100000 sq-u/ml - extrato alergénico de veneno de vespa 100000 sq-u/ml - insects - alergeno - duração do tratamento: curta ou média duração

Alutard SQ Vespula spp., embalagem para tratamento inicial Combinação Suspensão injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

alutard sq vespula spp., embalagem para tratamento inicial combinação suspensão injetável

alk-abelló a/s - extrato alergénico de veneno de vespa - suspensão injetável - combinação - extrato alergénico de veneno de vespa 100 sq-u/ml ; extrato alergénico de veneno de vespa 100000 sq-u/ml ; extrato alergénico de veneno de vespa 1000 sq-u/ml ; extrato alergénico de veneno de vespa 10000 sq-u/ml - insects - alergeno - duração do tratamento: curta ou média duração

Bombex Farumy Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

bombex farumy

jesmond bioscience gesmbh - cifenotrina; praletrina - solução para pulverização

Ekzem 0.1 mg/0.4 ml Gotas auriculares, solução em recipiente unidose Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ekzem 0.1 mg/0.4 ml gotas auriculares, solução em recipiente unidose

laboratorios salvat, s.a. - acetonido de fluocinolona - gotas auriculares, solução em recipiente unidose - 0.1 mg/0.4 ml - acetonido de fluocinolona 0.25 mg/ml - fluocinolone acetonide - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Aftovaxpur DOE União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

aftovaxpur doe

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - no máximo, três dos seguintes purificada inativada pé-e-boca do vírus da doença de tensões: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 iraque ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; um turquia 14/98 ≥ 6 pd50*; Ásia 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 arábia saudita ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% de uma dose de protecção de gado, conforme descrito no ph. eur. monografia 0063. - imunologias - pigs; cattle; sheep - imunização ativa de bovinos, ovinos e porcos a partir de 2 semanas de idade contra a febre aftosa para reduzir os sinais clínicos.

Aripiprazole Zentiva União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole zentiva

zentiva, k.s. - aripiprazole - schizophrenia; bipolar disorder - psicolepticos - aripiprazole zentiva está indicado para o tratamento da esquizofrenia em adultos e em adolescentes com idade igual ou superior a 15 anos. aripiprazole zentiva é indicado para o tratamento de moderados a graves episódios maníacos em transtorno bipolar i e para a prevenção de um novo episódio de mania em adultos que sofreram predominantemente episódios maníacos e cujos episódios maníacos respondeu ao aripiprazol tratamento. aripiprazole zentiva é indicado para o tratamento de até 12 semanas de moderados a graves episódios maníacos em transtorno bipolar i em adolescentes com idade de 13 anos e mais velhos.

Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazole - schizophrenia; bipolar disorder - psicolepticos - aripiprazole mylan pharma é indicado para o tratamento da esquizofrenia em adultos e em adolescentes de 15 anos ou mais. aripiprazole mylan pharma é indicado para o tratamento de moderados a graves episódios maníacos em transtorno bipolar i e para a prevenção de um novo episódio de mania em adultos que sofreram predominantemente episódios maníacos e cujos episódios maníacos respondeu ao aripiprazol tratamento. aripiprazole mylan pharma é indicado para o tratamento de até 12 semanas de moderados a graves episódios maníacos em transtorno bipolar i em adolescentes com idade de 13 anos e mais velhos.

Ziprasidona Aurovitas 20 mg Cápsula Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ziprasidona aurovitas 20 mg cápsula

generis farmacêutica, s.a. - ziprasidona - cápsula - 20 mg - ziprasidona, cloridrato mono-hidratado 6.791 mg ; ziprasidona, cloridrato mono-hidratado 15.846 mg - ziprasidone - genérico - duração do tratamento: longa duração

Ziprasidona Aurovitas 20 mg Cápsula Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ziprasidona aurovitas 20 mg cápsula

generis farmacêutica, s.a. - ziprasidona - cápsula - 20 mg - ziprasidona, cloridrato mono-hidratado 6.791 mg ; ziprasidona, cloridrato mono-hidratado 15.846 mg - ziprasidone - genérico - duração do tratamento: longa duração

Ziprasidona Aurovitas 60 mg Cápsula Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ziprasidona aurovitas 60 mg cápsula

generis farmacêutica, s.a. - ziprasidona - cápsula - 60 mg - ziprasidona, cloridrato mono-hidratado 47.539 mg ; ziprasidona, cloridrato mono-hidratado 20.373 mg - ziprasidone - genérico - duração do tratamento: longa duração