Docetaxel Teva Pharma União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agentes antineoplásicos - mama cancerdocetaxel teva pharma monoterapia é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, o câncer de mama não responderam à terapêutica citotóxica. a quimioterapia anterior deveria ter incluído uma antraciclina ou um agente de alquilação. não-pequenas células de pulmão cancerdocetaxel teva pharma é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, não-pequenas células de câncer de pulmão, após falha de quimioterapia prévia. o docetaxel teva pharma em combinação com a cisplatina é indicado para o tratamento de pacientes com irressecável, localmente avançado ou metastático, não-pequenas células de câncer de pulmão, em pacientes que não receberam quimioterapia para esta condição. próstata cancerdocetaxel teva pharma em associação com prednisona ou prednisolona é indicado para o tratamento de pacientes com hormônio refratário de uma metástase do câncer de próstata.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agentes antitrombóticos - prevenção de aterotrombóticos eventsclopidogrel está indicado em:pacientes adultos que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida;pacientes adultos que sofrem de síndrome coronariana aguda: supradesnívelamento de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não-q-onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent após intervenção coronária percutânea, em combinação com ácido acetilsalicílico (asa);elevação de segmento st infarto agudo do miocárdio, em combinação com asa em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica. prevenção de aterotrombóticos e de eventos tromboembólicos em atrial fibrillationin pacientes adultos com fibrilação atrial que tenham pelo menos um fator de risco para eventos vasculares não são adequados para o tratamento com vitamina-k antagonistas (avk) e que têm um baixo risco de sangramento, o clopidogrel é indicado em combinação com asa para a prevenção de aterotrombóticos e eventos tromboembólicos, incluindo acidente vascular cerebral.

Pregabalin Mylan Pharma União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin mylan pharma

mylan s.a.s. - pregabalina - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - antiepilépticos, - epilepsypregabalin mylan pharma é indicado como terapia adjuvante em adultos com crises parciais com ou sem generalização secundária. ansiedade generalizada disorderpregabalin mylan pharma é indicado para o tratamento do transtorno de ansiedade generalizada (tag) em adultos.

Pimafucort 10 mg/g + 10 mg/g + 3.5 mg/g Creme Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pimafucort 10 mg/g + 10 mg/g + 3.5 mg/g creme

leo pharma a/s - hidrocortisona + natamicina + neomicina - creme - 10 mg/g + 10 mg/g + 3.5 mg/g - hidrocortisona 10 mg/g ; natamicina 10 mg/g ; neomicina, sulfato 3.5 mg/g - hydrocortisone and antiseptics - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Hidroxizina Generic Speciality Pharma 25 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

hidroxizina generic speciality pharma 25 mg comprimido revestido por película

generic pharma international (g.p.i.) ltd. - hidroxizina - comprimido revestido por película - 25 mg - hidroxizina, cloridrato 25 mg - hydroxyzine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Travocort 1 mg/g + 10 mg/g Creme Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

travocort 1 mg/g + 10 mg/g creme

leo pharma a/s - difluocortolona + isoconazol - creme - 1 mg/g + 10 mg/g - difluocortolona, valerato 1 mg/g ; isoconazol, nitrato 10 mg/g - diflucortolone and antiseptics - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Bleomicina Accord 15000 U.I. Pó para solução injetável ou para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bleomicina accord 15000 u.i. pó para solução injetável ou para perfusão

accord healthcare, s.l.u. - bleomicina - pó para solução injetável ou para perfusão - 15000 u.i. - bleomicina, sulfato 10 mg - bleomycin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Lamivudine Teva Pharma B.V. União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva pharma b.v.

teva b.v.  - lamivudina - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - lamivudine teva pharma b. é indicado como parte da terapia de combinação anti-retroviral para o tratamento de adultos e crianças infectadas com vírus da imunodeficiência humana (hiv).

ÓLEO DE FÍGADO DE BACALHAU SIMÕES Brasil - português - CPVS (Compêndio de Produtos Veterinários)

óleo de fígado de bacalhau simões

provets simÕes laboratÓrio ltda. - vitamina a; vitamina d; Óleo de fÍgado de bacalhau; - vitaminas (formulaÇÕes puras e complexos)

Sulfato de Protamina LEO Pharma 1400 U.I./ml Solução injetável ou para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sulfato de protamina leo pharma 1400 u.i./ml solução injetável ou para perfusão

leo pharma a/s - sulfato de protamina - solução injetável ou para perfusão - 1400 u.i./ml - protamina, sulfato 1400 u.i./ml - protamine - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração