Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
arankelle 3 mg + 0.02 mg comprimido revestido por película
gedeon richter, plc. - drospirenona + etinilestradiol - comprimido revestido por película - 3 mg + 0.02 mg - drospirenona 3 mg ; etinilestradiol 0.02 mg - drospirenone and ethinylestradiol - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
arankelle 3 mg + 0.02 mg comprimido revestido por película
gedeon richter, plc. - drospirenona + etinilestradiol - comprimido revestido por película - 3 mg + 0.02 mg - drospirenona 3 mg ; etinilestradiol 0.02 mg - drospirenone and ethinylestradiol - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
arankelle 3 mg + 0.02 mg comprimido revestido por película
gedeon richter, plc. - drospirenona + etinilestradiol - comprimido revestido por película - 3 mg + 0.02 mg - drospirenona 3 mg ; etinilestradiol 0.02 mg - drospirenone and ethinylestradiol - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
arankelle 3 mg + 0.02 mg comprimido revestido por película
gedeon richter, plc. - drospirenona + etinilestradiol - comprimido revestido por película - 3 mg + 0.02 mg - drospirenona 3 mg ; etinilestradiol 0.02 mg - drospirenone and ethinylestradiol - genérico - duração do tratamento: longa duração
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
bavencio
merck europe b.v. - avelumab - tumores neuroendócrinos - outros agentes antineoplásicos, anticorpos monoclonais - bavencio é indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes adultos com carcinoma de células merkel metastático (mcc). bavencio em combinação com axitinib é indicado para o tratamento de primeira linha de pacientes adultos com avançados de carcinoma de células renais (rcc). bavencio is indicated as monotherapy for the first‑line maintenance treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc) who are progression-free following platinum‑based chemotherapy.
Portugal -
português -
DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
tilmi-kel 300 mg/ml solução injectável para bovinos e ovinos
kela laboratoria n.v. - tilmicosina 300.0 mg - solução injetável - tilmicosina - bovinos, ovinos
Portugal -
português -
DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
peni-kel l.a., suspensão injetável para cães e gatos.
kela laboratoria n.v. - procaína benzilpenicilina 150000.0 ui ; benzilpenicilina benzatínica 150000.0 ui - suspensão injetável - associações - gatos , cães
Portugal -
português -
DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
oxi-kel, 20 l.a.
kela laboratoria n.v. - oxitetraciclina 200.0 mg - solução injetável - oxitetraciclina - bovinos, suínos
Portugal -
português -
DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
combi-kél 40 suspensão injetável para bovinos adultos e vitelos, suínos, cães e gatos.
kela laboratoria n.v. - procaína benzilpenicilina 200000.0 ui ; diidroestreptomicina sulfato 200.0 mg - suspensão injetável - associações de penicilinas com outros antibacterianos - suínos, gatos , cães , bovinos (vitelos), bovinos (adultos)
Portugal -
português -
DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
genta-kel 05, gentamicina 50 000 ui/ml, solução injectável para bovinos, suínos, cães, gatos.
kela laboratoria n.v. - gentamicina sulfato 50000.0 ui/ml - solução injetável - gentamicina - bovinos, caninos, felinos, suínos