OXI-KEL, 20 L.A.

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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Ingredientes ativos:

Oxitetraciclina 200.0 mg

Disponível em:

Kela Laboratoria N.V.

Código ATC:

QJ01AA06

DCI (Denominação Comum Internacional):

Oxytetracycline

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Via de administração:

Via intramuscular

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Bovinos, Suínos

Área terapêutica:

Oxitetraciclina

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (espécie alvo) - 50 dias; Leite (bovinos) - 6 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 51092 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 51092 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 51092 Autorizado Sim

Características técnicas

                                DIRECÇÃO GERAL DE VETERINÁRIA - DSMPUV
APROVADO A 02 DE FEVEREIRO DE 2011
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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIRECÇÃO GERAL DE VETERINÁRIA - DSMPUV
APROVADO A 02 DE FEVEREIRO DE 2011
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
OXI-kel 20 L.A.solução injectável para bovinos e suínos.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Hidrocloreto de oxitetraciclina eq. 200 mg Oxitetraciclina.
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução aquosa para injecção.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos e suínos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES -ALVO
O medicamento
veterinário
está
indicado
para
o
tratamento
de
infecções
causadas
por
microorganismos sensíveis à oxitetraciclina em bovinos e suínos,
tais como:
- Infecções do sistema Respiratório
- Infecções gastrointestinais.
- Infecções dérmicas e de feridas.
- Síndrome MMA e erisipelas nos suínos.
- Infecções bacterianas secundárias e perturbações víricas.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais com hipersensibilidade às tetraciclinas
A administração encontra -se contra indicada em animais que sofram
de doença cardíaca, hepática ou
renal,
onde haja possibilidade de ulceração gastrointestinal
ou hemorragia ou onde possa haver
hipersensibilidade a um dos componentes do medicamento veterinário.
Evitar
a
administração
do medicamento veterinário a
animais
desidratados,
hipovolémicos
ou
hipotensos, devido ao aumento do risco de toxicidade renal.
Não administrar a cavalos e roedores devido ao perigo de causar
“colite”.
Não administrar a fêmeas gestantes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Não administrar mais de 25 ml por local de injecção
DIRECÇÃO GERAL DE VETERINÁRIA - DSMPUV
APROVADO A 02 DE FEVEREIRO DE 2011
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