SUTENT Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sutent

laboratÓrios pfizer ltda - malato de sunitinibe - antineoplasico

ALBUMINA HUMANA HEMOBRÁS Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

albumina humana hemobrás

empresa brasileira de hemoderivados e biotecnologia - albumina humana - sangue, derivados e substitutos exceto imunoprotecao

IMUNOGLOBULINA HUMANA HEMOBRÁS Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

imunoglobulina humana hemobrás

empresa brasileira de hemoderivados e biotecnologia - imunoglobulina humana - imunoglobulinas

FATOR IX DE COAGULAÇÃO HEMOBRÁS Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

fator ix de coagulação hemobrás

empresa brasileira de hemoderivados e biotecnologia - fator ix de coagulaÇÃo - outros derivados do sangue e substitutos

FATOR VIII DE COAGULAÇÃO HEMOBRÁS Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

fator viii de coagulação hemobrás

empresa brasileira de hemoderivados e biotecnologia - fator viii de coagulaÇÃo - sangue, derivados e substitutos exceto imunoprotecao

Fiprima Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

fiprima

eurofarma laboratÓrios s.a. - filgrastim - outros produtos que atuam no sangue e hematopoiese

Topotecan Hospira União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

topotecan hospira

pfizer europe ma eeig - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - outros agentes antineoplásicos - a monoterapia com topotecano é indicada para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão de células pequenas recaídas (sclc) para quem o re-tratamento com o regime de primeira linha não é considerado apropriado. topotecan em combinação com a cisplatina é indicado para pacientes com carcinoma do colo do útero recorrente após a radioterapia, e para pacientes com estágio ivb doença. pacientes com exposição prévia a cisplatina exigir uma sustentado tratamento livre de intervalo para justificar o tratamento com a combinação.

Aubagio União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - esclerose múltipla - imunossupressores seletivos - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Kolbam União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

kolbam

retrophin europe ltd - ácido cólico - metabolismo, erros inatos - terapia bilis e hepática - cholic Ácido fgk é indicado para o tratamento de erros inatos do principal ácido biliar síntese, em crianças de um mês de idade para a contínua ao longo da vida de tratamento até a idade adulta, abrangendo os seguintes única enzima defeitos:sterol 27-hydroxylase (apresentando-se como cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) de deficiência;2- (ou alfa) methylacyl-coa racemase (amacr) a deficiência de colesterol 7-alfa-hydroxylase (cyp7a1) deficiência.

Vargatef União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

vargatef

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - carcinoma, pulmão de células não pequenas - agentes antineoplásicos - vargatef é indicado em combinação com docetaxel para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas pequenas localmente avançado, metastático ou localmente recorrente (nsclc) de histologia de tumor de adenocarcinoma após quimioterapia de primeira linha.