União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - faricimab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmológicos - vabysmo is indicated for the treatment of adult patients with:neovascular (wet) age-related macular degeneration (namd),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - o hexacima (dtap-ipv-hb-hib) é indicado para a vacinação primária e de reforço de bebês e crianças de seis semanas de idade contra a difteria, o tétano, a tosse convulsa, a hepatite b, a poliomielite e as doenças invasivas causadas por haemophilus influenzae tipo b (hib). o uso desta vacina deve ser de acordo com as recomendações oficiais.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - trastuzumab - breast neoplasms; stomach neoplasms - agentes antineoplásicos - breast cancermetastatic breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic breast cancer (mbc):as monotherapy for the treatment of those patients who have received at least two chemotherapy regimens for their metastatic disease. antes da quimioterapia deve ter incluído pelo menos uma antraciclina e um taxane a menos que os pacientes são inadequados para estes tratamentos. receptor de hormônio positivo, os pacientes devem também ter falhado a terapia hormonal, a menos que os pacientes são inadequados para estes tratamentos.                      in combination with paclitaxel for the treatment of those patients who have not received chemotherapy for their metastatic disease and for whom an anthracycline is not suitable. em combinação com docetaxel para o tratamento dos pacientes que não receberam quimioterapia para a sua doença metastática. em combinação com um inibidor de aromatase para o tratamento de pacientes na pós-menopausa com hormona-receptor positivo mbc, não previamente tratados com trastuzumab. early breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive early breast cancer (ebc). após a cirurgia, a quimioterapia (neoadjuvante ou adjuvante) e radioterapia (se aplicável). a seguir adjuvante quimioterapia com doxorrubicina e ciclofosfamida, em combinação com paclitaxel ou docetaxel. em combinação com a quimioterapia adjuvante consistindo de docetaxel e carboplatin. in combination with neoadjuvant chemotherapy followed by adjuvant zercepac therapy, for locally advanced (including inflammatory) disease or tumours > 2 cm in diameter. zercepac should only be used in patients with metastatic or early breast cancer whose tumours have either her2 overexpression or her2 gene amplification as determined by an accurate and validated assay. metastatic gastric cancer zercepac in combination with capecitabine or 5-fluorouracil and cisplatin is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic adenocarcinoma of the stomach or gastro-oesophageal junction who have not received prior anti-cancer treatment for their metastatic disease. zercepac should only be used in patients with metastatic gastric cancer (mgc) whose tumours have her2 overexpression as defined by ihc2+ and a confirmatory sish or fish result, or by an ihc 3+ result. precisos e validados métodos de ensaio deve ser usado.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

abbott laboratÓrios do brasil ltda - cepa influenza tipo a (h1n1), cepa influenza tipo a (h3n2), cepa influenza tipo b - vacinas

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

abbott laboratÓrios do brasil ltda - cepa influenza tipo a (h1n1), cepa influenza tipo a (h3n2), cepa influenza tipo b - vacinas

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

linde sverige ab - monóxido de carbono + metano + acetileno - gás medicinal comprimido - 0.3 % + 0.3 % + 0.3 % - monóxido de carbono 0.3 % ; acetileno 0.3 % ; metano 0.3 % - other diagnostic agents - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

linde sverige ab - monóxido de carbono + metano + acetileno - gás medicinal comprimido - 0.3 % + 0.3 % + 0.3 % - monóxido de carbono 0.3 % ; acetileno 0.3 % ; metano 0.3 % - other diagnostic agents - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

linde sverige ab - monóxido de carbono + metano + acetileno - gás medicinal comprimido - 0.3 % + 0.3 % + 0.3 % - monóxido de carbono 0.3 % ; acetileno 0.3 % ; metano 0.3 % - other diagnostic agents - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

glaxosmithkline brasil ltda - cepa influenza tipo a (h1n1), cepa influenza tipo a (h3n2), cepa influenza tipo b - vacinas

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sanofi medley farmacÊutica ltda. - cepa influenza tipo a (h1n1), cepa influenza tipo a (h3n2), cepa influenza tipo b, cepa influenza tipo b - vacinas