Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
locoid crelo 1 mg/g emulsão cutânea
cheplapharm arzneimittel gmbh - butirato de hidrocortisona - emulsão cutânea - 1 mg/g - hidrocortisona, butirato 1 mg/g - hydrocortisone butyrate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
locoid 1 mg/g creme
cheplapharm arzneimittel gmbh - butirato de hidrocortisona - creme - 1 mg/g - hidrocortisona, butirato 1 mg/g - hydrocortisone butyrate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
locoid 1 mg/g creme
cheplapharm arzneimittel gmbh - butirato de hidrocortisona - creme - 1 mg/g - hidrocortisona, butirato 1 mg/g - hydrocortisone butyrate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
locoid capilar 1 mg/ml solução cutânea
cheplapharm arzneimittel gmbh - butirato de hidrocortisona - solução cutânea - 1 mg/ml - hidrocortisona, butirato 1 mg/ml - hydrocortisone butyrate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
locoid lipocreme 1 mg/g
cheplapharm arzneimittel gmbh - butirato de hidrocortisona - creme - 1 mg/g - hidrocortisona, butirato 1 mg/g - hydrocortisone butyrate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
ammonaps
immedica pharma ab - de sódio phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - ammonaps é indicado como terapia adjuvante na crônica de gerenciamento de distúrbios do ciclo da uréia, envolvendo deficiências de carbamylphosphate sintetase, ornitina transcarbamylase orargininosuccinate sintetase. É indicado em todos os pacientes com neonatal de início de apresentação (completo enzima deficiências, apresentando-se dentro dos primeiros 28 dias de vida). também é indicada em pacientes com doença de início tardio(parcial da enzima deficiências, a apresentação após o primeiro mês de vida) e que tem um histórico de hyperammonaemic encefalopatia.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
pheburane
eurocept international b. v. - de sódio phenylbutyrate - carbamoyl-fosfato sintase eu deficiência de doença - várias aparelho digestivo e metabolismo produtos - tratamento de doenças crônicas de gestão de uréia-distúrbios do ciclo.
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
locoid
eurofarma laboratÓrios s.a. - butirato de hidrocortisona - glicocorticoides top. simp. exc. uso oftalm.
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
molivate
glaxosmithkline brasil ltda - butirato de clobetasona - glicocorticoides top. simp. exc. uso oftalm.
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
eumovate
farmoquÍmica s/a - 17-butirato de clobetasona - glicocorticoides top. simp. exc. uso oftalm.